遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类 。
（1）单基因遗传病　单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 。如并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等 。单基因遗传病有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病等四种类型 。
①常染色体显性遗传病　常染色体显性遗传病是由常染色体上的显性致病基因引发的一种遗传病，如软骨发育不全 。
②常染色体隐性遗传病　常染色体隐性遗传病是由常染色体上的隐性致病基因引发的一种遗传病，如苯丙酮尿症 。
③X染色体显性遗传病　X染色体显性遗传病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病，如抗维生素D佝偻病 。
④X染色体隐性遗传病　X染色体隐性遗传病是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的一种遗传病，如进行性肌营养不良 。
（2）多基因遗传病　多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病 。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响 。如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等 。
（3）染色体病　如果人的染色体发生异常，也可以引起许多种遗传病，这些病在遗传学上叫做染色体病 。由于染色体变异可以引起遗传物质较大的改变，因此染色体异常遗传病往往造成较严重的后果，甚至在胚胎期就引起自然流产 。染色体病可以分为常染色体病和性染色体病 。
①常染色体病　常染色体病是指由于常染色体变异而引起的遗传病，如21三体综合症 。
②性染色体病　性染色体病是指由于性染色体变异引起的遗传病，如性腺发育不良症 。
遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征 。遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病三类 。常见的遗传病有：如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病、狐臭、强直性脊柱炎、蚕豆病、地中海贫血、少白头、色盲、近视等 。

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