研究还提到 ， 中东人是5万到6万年前走出非洲的同一群人的后裔 。 他们发现 ， 在所有已知的非非洲人口中 ， 阿拉伯族群的尼安德特人血统最低；相反 ， 他们的祖先大多来自一个古老的“幽灵人群” ， 这一人群可能没有与尼安德特人杂交 。 此外 ， 青铜时代的人口流动可能将闪族语言从黎凡特传播到阿拉伯和东非 。
另外 ， 在过去2000年中 ， 一些人群中与2型糖尿病相关的变异频率增加 ， 这表明过去有益的变异如今却与疾病相关 。

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种群规模和分离历史 。
“我们的研究有助于揭示中东地区隐藏的遗传多样性 ， 这些很大程度上到目前为止还没有得到充分的研究 。 除了鉴定变异 ， 为了解中东祖先的生活和适应提供了有趣的见解 ， 其中一些变异对今天该地区的医疗保健也很重要 。 ”在伯明翰大学官网对该研究的报道中 ， Almarri解释称 ， 例如 ， 我们检测到过去有益的变异 ， 但现在在一些阿拉伯人群中增加了患2型糖尿病的风险 。
“我们的研究通过对中东遗传变异进行分类 ， 填补了国际基因组计划的一个重大空白 。 ”论文作者之一、来自威康桑格研究所的ChrisTyler-Smith说 ， “我们在研究中发现的数百万新变异将改善该地区的未来医学研究 。 我们的结果解释了中东人的遗传学是如何随时间推移而形成的 ， 并提供了新的见解 ， 补充了考古学、人类学和语言学的知识 。 ”
他认为 ， 这项工作提供了关于我们古代历史的迷人故事 ， 将帮助我们更好地了解今天中东人口的基因健康和疾病 ， 并使我们离记录人类多样性的全部丰富程度更近一步 。
【中东|填补人类历史空白：137个人类基因组测序揭示中东人群历史】研究团队称 ， 他们将继续研究显示遗传选择证据的变异 。 通过这些持续性研究 ， 他们希望进一步了解这些新发现变异的生物学效应 ， 同时进一步完善该地区的遗传史 。