对此 ， 仍有业内人士对21世纪经济报道分析称 ， 中和抗体药物主要是通过阻断刺突蛋白跟其受体ACE2的结合或者阻断刺突蛋白的构象变化来抑制病毒的入侵 ， 而奥密克戎突变株在病毒刺突蛋白上存在大量突变 。基于已发表的文献和新冠S蛋白和不同中和抗体的结构 ， 其中的一些突变可能会对相当一部分中和抗体药物的治疗效果带来影响 ， 但具体到某个抗体的影响程度 ， 还需要通过实验进行验证 。
虽然对奥密克戎的有效性堪忧 ， 但据21世纪新健康研究院不完全统计 ， 目前国内获批进入临床研究阶段的新冠中和抗体药物超过10款：君实生物的JS016和JS026、丹序生物/百济神州联合开发的DXP-604和DXP-593、迈威生物MW33、神州细胞SCTA01、绿叶制药LY-CovMab、复宏汉霖HLX70、济民可信JMB2002、和铂医药47D11以及腾盛博药的安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液 。
此前 ， 再生元称 ， 初步测试发现 ， 其新冠病抗体混合药物对新毒株（奥密克戎）无效 。这一迹象表明 ， 如果新毒株广泛传播 ， 一种重要疗法的某些产品可能需要进行修改 。
而为了应对奥密克戎变异株的出现 ， 多家药企也纷纷进行相关研究 。
目前 ， 在应对变异株这一挑战上 ， 礼来方面就双抗体疗法针对Omicron突变型的中和活性研究正在进行中 。根据假病毒实验的初步研究结果 ， JS026对Omicron突变型保持了中和活性 ， 君实生物下一步将在真病毒研究中对其进行验证 。
葛兰素史克（GSK）和Vir Biotechnology近日公布bioRxiv的更新数据称 ， 临床前数据表明 ， 中和抗体药物sotrovimab具有对新SARS-CoV-2变体奥密克戎关键突变的活性 。目前 ， 两家公司正在开展体外实验 ， 通过伪病毒测试确认sotrovimab对所有奥密克戎突变的中和活性 ， 期望在2021年底前发布实验结果 。
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