研究发现奥密克戎变异毒株感染风险增加三倍,还好辉瑞和GSK药物“能打”!( 二 )


法国流行病科学委员会负责人让·弗朗索瓦·德尔弗雷西 Jean-Fran?ois Delfraissy 表示 , 奥密克戎变体将在一月底左右在法国和欧洲变得普遍 。 他告诉法国电视台 , 他预计它将逐步取代德尔塔变体 。

现在说南非的再感染率还为时过早 , 令人担忧的是 , 与以前的变体相比 , 再感染发生的频率更高 。
在我们的人群中许多人以前有过感染 , 我们认为以前的感染并不能为他们提供保护 , 使其免受奥密克戎的感染 。
面对来势汹汹的奥密克戎 , 还好有辉瑞和葛兰素史克“护体” 尽管Moderna公司首席执行官Stephane Bancel此前发出了令人震惊的警告 , 称第一代mRNA疫苗 , 包括其自己公司的疫苗 , 可能需要重新调整 , 以使它们能够抵御奥密克戎;但辉瑞公司的一位高级管理人员 Ralf Rene Reinert 告诉彭博社 , 该公司预计其疫苗能够对omicron提供重要保护 , 预计未来几周会有更多数据 。
我们预计有效性不会大幅下降 , 但同样 , 这也是猜测 。 我们将对此进行核查 。 我们将在未来几周内得到数据 。
Reinert表示 , 随着新变体的出现 , 辉瑞公司已经两次开始研究其疫苗的新版本 , 并且两次都得出结论 , 原始疫苗提供了良好的保护 。
本周一 , 辉瑞公司首席执行官Albert Bourla说 ,, 但他说奥密克戎对该公司的两剂量疫苗的影响还有待观察 。
, 英国制药巨头葛兰素史克周四表示 , 初步试验数据显示 , 公司与美国合作伙伴Vir公司合作开发的新冠抗体药物Sotrovimab对新的奥密克戎病毒依然有效 。
【研究发现奥密克戎变异毒株感染风险增加三倍,还好辉瑞和GSK药物“能打”!】目前Sotrovimab已在大约12个国家获得批准 。 该药已被授权在美国紧急使用 , 在欧洲方面 , 英国药品和保健品管理局周四批准使用Sotrovimab来治疗那些严重冠病症状的高风险人群 。

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