广东一2岁男童近视两千多度，被确诊为马凡综合征引发关注，伴随还有驼背和消瘦，随着数码电子产品的普及，青少年近视的人数越来越多，而且年龄也越来越小，马凡综合征是什么？下面带来介绍。  
2岁男童近视两千多度怎么回事？  
  
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广东一2岁男童近视两千多度且驼背消瘦，被确诊为马凡综合征(为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传)。  
医生介绍，该病发病率约0.04‰～0.1‰，主要特征为骨骼、眼及心血管三大系统的病变，严重或导致死亡，患者应避免剧烈活动。  
1岁多已2000多度近视  
强仔一生下来就是个大胖小子：身长55厘米，体重4.45公斤，块头比普通孩子大许多。但他的成长之路并不顺利，9个月大的时候，家人就发现他看电视总往前凑，看东西似乎与别的孩子不一样。  
爸爸便把孩子带到医院看眼科，不过，医生说孩子太小了，无法测视力，让他们再等等。过了一年再测时，强仔已是2000多度的近视，而这个年龄的孩子正常应该有300度的远视储备。强仔爸爸又把孩子带到另一家医院就诊，检查发现强仔晶状体异常。  
近半年来，家人又发现，强仔走路姿势与其他同龄孩子不一样，略微驼背。一家人又带着孩子到深圳一家医院的骨科就诊，经脊柱X光拍片发现腰椎稍后凸。  
除此之外，强仔一直食欲不好，个子明显高于同龄男孩，但却十分消瘦。到一家医院的儿保科就诊后，强仔被诊断为“营养不良，生长过快”。  
就这样反复求医，孩子的状况不见好转。多方打听下，家长决定求助余加林教授。  
  
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又高又瘦手指脚趾偏长  
余加林教授发现，强仔走路时轻微驼背，再看院外眼科、骨科、儿保科的所有检查报告，余教授大致有个判断，这孩子多系统的病变不会是孤立地同时患几种疾病，一定有内在联系。  
基于多年临床实践积累的临床思维，一个遗传病——马凡综合征进入余加林教授的脑海。  
马凡综合征是什么？  
马凡综合征为一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，具有家族聚集性，主要是由纤维素原基因缺陷导致，该病可影响全身的结缔组织，包括最常见的受损部位眼部(晶状体移位)、心血管和骨骼肌肉病变(骨骼生长过度)，同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见，是马凡综合征患者死亡的主要原因。因累及骨骼使手指细长，呈蜘蛛指(趾)样，也称肢体细长症。  
  
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