Manlix|Y染色体检测是什么?
来源:香港万利分子检验中心
【Manlix|Y染色体检测是什么?】在备孕及孕期阶段 , 有些女性会发现虽然自己很健康 , 但是家族中有过相关的遗传疾病 , 因此会出现这样或者那样的担心 , 最常见的是担心存在不排他隐性遗传的可能性 , 幸运在自己身上 , 不幸却有可能发生在自己的孩子身上 。
那么 , 有没有什么方法能够让准爸爸、准妈妈们提前知道并规避这些与遗传相关的疾病呢?
当然有 , 它就是Y染色体母体血清检测 。
Y染色体母体血清检测是一种非侵入的产前DNA检测技术(与传统入侵性的羊膜穿刺技术相对比) , 可以用来评估与胎儿性別相关疾病的风险 。
在女性怀孕时 , 少量胎儿的DNA会经胎盘进入母体的血液 。 因此可以从母体的血液中分离出微量的胎儿DNA , 并由此判断胎儿性別染色体的状况 。
要知道 , 在人的染色体中 , X染色体与Y染色体属于性染色体 , 女性有两条X染色体 , 男性有一条X染色体和一条Y染色体 。
而新生儿的染色体是由父母各自提供的23对染色体组成 , 其中22对染色体是相同的 , 决定胎儿性别的是剩余的一对染色体 , 女性为“XX” , 男性为“XY” 。 由于母亲与胎儿存在血液交换 , 所以如果从母亲的血液中检测出Y染色体 , 胎儿大概率是男孩 。
这些胎儿游离DNA最早可以在母体妊娠6周时被检测到 。 同时胎儿DNA在母血中的浓度会隨著妊娠周数的增加而增多 。
而对于准爸爸、准妈妈们而言 , 早期获知胎儿性别可以帮助有遗传疾病困扰的家庭提早进行干预 。
譬如 , X连锁隐性遗传病是非常严重的遗传疾病(如脆性X综合症) , 主要会影响男宝宝健康 。 如果妈妈是X连锁隐性遗传病的携带者 , 而她的后代是男孩 , 那么孩子患病的几率会达到50% 。
香港万利分子检验中心提醒 , 对于有家庭遗传病的孕爸妈们而言 , 除了做好孕前的检查工作 , 也要做好孕期的筛查工作 。
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