【生子不再“稀里糊涂”】   

  
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在新婚体检中进行染色体检查，能及时发现身体异常，从而从源头上有效控制新生儿出生缺陷 。但目前人们对染色体筛查认识不足，很多人“稀里糊涂”生了孩子，专家对此表示忧虑 。  
目前，全国新婚夫妇染色体筛检的异常比例为０．８％ 。近日在无锡举行的“新婚夫妇染色体异常筛查课题”鉴定会上，无锡市计划生育科学技术指导中心主任王怡芳介绍，无锡新婚夫妇染色体检出异常率为０．７６％，５３例为性染色体异常，占染色体异常总人数的４１．７％，其中男性终生不育７例，占到５．５％；易流产女性５１例，占到４０．１６％ 。王怡芳告诉采访人员，由于染色体检查不普及，目前无锡市每年仍新增１０００多名先天缺陷儿童，平均每天出生３名缺陷儿 。  
专家提醒，莫要由无知引发生育误区，如染色体异常导致女性容易自然流产，按照传统的保胎观念，这种经强制保胎出生的新生儿染色体必然异常；又如接触Ｘ射线、化学物质、电子辐射产品、烟酒等有害物质，可导致育龄期夫妇染色体损伤，造成新生儿出生缺陷，占到新婚夫妇染色体检查总人数的０．７４％，这些人只要在医生的指导下接受治疗就有可能恢复正常 。  
  
  

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