哪些遗传病不宜生育  
常染色体显性遗传病：只有一个突变基因即可发病，基因为显性 。常染色体显性遗传如夫妻中一方为患者，其子女患病风险率为50%，男女患病机率相等，若为严重遗传病，又不能做产前诊断的不宜生育 。如：成骨发育不全，遗传性舞蹈病 。  
常染色体隐性遗传病：夫妻之一为隐性患者，对方正常，子女均不发病，但都是治病基因携带者，可以生育 。夫妇均为隐性患者，子女100%发病，不宜生育 。例如：先天性聋哑、视网膜色素变性、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等 。  
X连锁显性遗传病：显性致病基因在X染色体上 。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者 。例如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎等 。  
X连锁隐性遗传：隐性治病基因位于X染色体上 。有交叉遗传现象，男性多于女性 。例如：甲型及乙型血友病、红绿色盲等 。  
多基因遗传病：2对或2对以上基因引起的疾病，无显性及隐性之分，是遗传和环境因素共同作用的结果 。  
遗传体病：染色体数目异常者，其子代患病风险率高，约为1/2，应做产前诊断，无条件做产前诊断者不宜生育 。如：21三体，此病表现为智力低下，腭弓高，眼距宽，外眼角上斜，鼻根低平张口伸舌 。  
  
  

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