专家指出，由江苏省人民医院进行的这项研究所涉及的家系是全世界目前有报道的最大的一个耳聋家系，同时随访时间之长在国内外都非常罕见，研究中新发现的mtDNA双重突变的遗传学特征为该家系所独有 。  
该研究成果不但为深入阐明遗传聋的分子发病机制积累了珍贵的科学资料，同时也具有预期的应用价值：有望大规模用于耳聋的基因诊断以及氨基糖甙类药物易感人群的群体筛查，从而增强此类药物临床应用的安全性，降低药物性耳聋发生率;可直接应用于氨基糖甙类药物致聋案例的医学和司法鉴定 。  

• 血糖高面条能多吃吗 胰岛细胞为何不可再生
• 怎样预防噪音性耳聋 21一世纪内耳毛细胞再生
• 仿制药和原研药|仿制药和原研药有何差别 为何仿制药的成本会下降很多
• 阳过能接种|阳过能接种第二剂加强针吗 打了第三针为何还需要打第四针
• 伤寒论桂枝汤为何被称为群方之冠 桂枝汤组成
• 富含维C的水果|富含维C的水果为何不建议做熟后吃 哪些水果富含维C
• 抗原试剂盒扩产|抗原试剂盒扩产为何供应仍吃紧 多地限价限购销售抗原怎么回事
• 手机可拆卸电池|手机可拆卸电池或被迫回归 手机为何放弃可拆卸电池设计
• 血液|济南一采血点全天仅5人献血 血液库存为何告急
• N95口罩|N95口罩为何重演一罩难求 为什么都在买N95口罩