先天愚型儿的出生 , 不仅给家庭带来巨大痛苦和不幸 , 也给社会带来一定压力 , 更不利于全社会人口素质的提高 。因此要加强此症的产前预防 , 提高产前诊断的准确率 , 重视预防性优生措施 , 一旦明确诊断 , 即可终止妊娠 。
【孕期检查:先天性愚型】 先天性愚型筛查
检查目的:唐氏综合症

文章插图
检查方法:抽血
检查时间:整个唐氏综合症的筛查包括三项 , 孕妈妈可以在孕9周时先做其中一项 , 等到了孕14周~21周再查另外两项内容 , 也可以在孕17周将两项筛查一次完成 。
推荐人群 妊娠第14-20周孕妇
检验目的和预警价值先天愚型又称唐氏综合症 。唐氏儿患者有严重的智力障碍 , 生活不能自理 , 并伴有复杂的心血管病 , 需要家人的长期照顾 , 并给家人造成极大的精神及经济上的负担 。我国每年约有26 , 000个唐氏症患儿出生 , 平均每小时就有3个 。为了提高人口素质 , 贯彻优生优育的国策 , 只有通过产前先天愚型筛查、产前诊断的方法杜绝这种最常见先天性缺陷患儿的出生 。
15-20周孕妇检查血清AFP、HCG和PAPPA还可筛查出的先天愚型有:神经管缺损、18三体综合征、13三体综合征;
先天愚型儿的出生 , 不仅给家庭带来巨大痛苦和不幸 , 也给社会带来一定压力 , 更不利于全社会人口素质的提高 。因此要加强此症的产前预防 , 提高产前诊断的准确率 , 重视预防性优生措施 , 一旦明确诊断 , 即可终止妊娠 , 从而尽量减少人群中21-三体儿之个体 , 提高人口素质 。
先天愚型 , 又称Down氏综合征、21-三体儿、软白痴、伸样痴呆 , 是人类第一个描述的染色体疾病 , 也是最为常见的染色体疾病之一 。在所有智能落后的疾病中占10%~15%之多 , 严重影响社会和家庭的整体素质及健康幸福 。随着生活水平的逐步提高 , 人们对优生优育知识的逐步加深以及医学遗传学研究的飞速发展 , 目前认为此病是完全可以预防的 。即做好产前预防工作 , 可减少患病儿的娩出 。
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