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黑土影像奶奶发现4个月大孙女“柔若无骨”,专家会诊后家人一看结果悲剧了

『联盟·广东摘要_黑土影像奶奶发现4个月大孙女“柔若无骨”,专家会诊后家人一看结果悲剧了』王小梅家住河南省平顶山市新华区,儿子苏增志和儿媳妇何赟沛均患有先本性聋哑。2019年6月,孙女苏婉童来到这个世界,初为人父人母的残疾夫妻,脸上有了残暴的笑容。“一级残疾”并患有“帕金森”病的奶奶王小梅,更是认为生活有了奔头。她尽管走路异常不便,...


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近日 , 河南郑州第三附属医院的高大夫走进病房 , 高兴的对患者奶奶王小梅说:“告诉你个好消息 , 为治好你孙女的病 , 我们特意从北京邀请来一位专家......”
“谢谢 , 谢谢!您真是俺家孩子的救命恩人 , 千里迢迢来给俺孙女治病救命 , 俺祖孙三代也忘不了您呀!”小患者苏婉童的奶奶王小梅边哭边拉着专家的手激动地说 。

王小梅家住河南省平顶山市新华区 , 儿子苏增志和儿媳妇何赟沛均患有先天性聋哑 。 2019年6月 , 孙女苏婉童来到这个世界 , 初为人父人母的残疾夫妻 , 脸上有了灿烂的笑容 。 “一级残疾”并患有“帕金森”病的奶奶王小梅 , 更是觉得生活有了奔头 。 她尽管走路非常不便 , 一瘸一拐地穿梭在医院 , 可孙女的出生使她忘记了自己的伤痛 , 不曾想一场意想不到的疾病 , 却悄然而至在她的孙女身上 。

孙女苏婉童4个多月的时候 , 细心的王小梅发现她的身体格外柔软 , 就像没骨头一样 , 从那刻起 , 她便带着苏婉童奔波在求医的路上 , 小婉童最终被北京代谢病科研究所确诊为:先天性代谢病 。
婉童目前因为发育迟缓已经住院近10月了 , 刚开始治疗期间每天平均要支付约两千元的医药费 , 一段时间后治疗效果明显 , 随着治疗方案的改变 , 费用也相对减少了一部分 。 即便是这样 , 也已花去40多万元的巨额医药费 , 这使这个本已贫困的家庭更是雪上加霜 。

【黑土影像奶奶发现4个月大孙女“柔若无骨”,专家会诊后家人一看结果悲剧了】当全家得知诊断结果的时候 , 小童童的聋哑父母急的直掉眼泪 , 奶奶王小梅跌坐在地上痛哭起来:“老天爷不公平呀!你这个玩笑开大了 , 你可让我咋活呀?”
爷爷苏桂先对全家说:“家里的生活不能只靠低保补贴维持 , 我要出去打工想法挣点钱 , 再穷也不能不管孩子 , 我们必须想尽一切办法给童童治病 。 ”从做出决定的那一刻起 , 全家人就为了小童童的病情忙碌了起来 。

身患残疾的王小梅带着孙女苏婉童来到省城郑州 , 开始踏上漫长的寻医治病道路 。 王小梅说:“孙女是一家人生活下去的希望 , 只要孙女的病治好了 , 自己再苦再累也愿意 。 ”幼小的小童童在奶奶和医生的照料下逐渐绽现出甜甜的笑脸 , 可是她却不知道奶奶为了她的病情付出了多少艰辛 。

70多岁的爷爷苏桂先 , 在好心人的帮助下找到了一份护林的工作 , 每月有两千多元的工资 。 苏桂先说:“这份工资不多 , 但也是孙女的救命钱 。 ”春节假期 , 别人都回家与亲人团聚 , 苏桂先却一直在河堤上值班 。 付出总有回报 , 单位了解到他的家庭情况后 , 决定每个月给苏桂先增加200元的工资补助 , 并积极帮助和鼓励苏桂先为孙女童童治病 。

苏婉童的病情也牵动着医院医生和护士的心 , 大家得知小童童的家庭情况后 , 对小童童格外的关心和照顾 。 主治医生高大夫对苏婉童的病情十分了解 , 并经过多方协调为小童童请来了北京的专家为其精心治疗 , 小童童的病情开始慢慢向好的方向发展 。

声明:本文是由网友投稿,文中所阐述的观点不代表河南龙网的立场。


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