经受试者口头同意后不可以进行新冠疫苗研制的临床试验 ， 需要通过受试者书面同意后才可以进行试验 。
我国《民法典》规定 ， 为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法 ， 需要进行临床试验的 ， 要向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况 ， 并经其书面同意 。
【法律依据】
文章插图
《民法典》第一千零八条 ， 为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法 ， 需要进行临床试验的 ， 应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意；
向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况 ， 并经其书面同意 。进行临床试验的 ， 不得向受试者收取试验费用 。
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