为了提升天猫品类发展能力 , 适应市场需求 , 更好地为商家和消费者服务 , 天猫将对医疗器械、保健用品类目的招商规则进行如下调整 。
本次调整于2023年5月11日公示通知 , 将于2023年5月18日正式生效 。
一、医疗器械类目
【天猫医疗器械、保健用品类目招商规则调整】经营“医疗器械”类目的专营店 , 需提供的商标授权级数要求 , 从全部二级类目“需提供以商标持有人为源头的一级授权”调整为如下要求 。 天猫在营商家资质标准同步调整 。
1、经营血糖用品、血压计(电子血压计)、检测试纸、心电监测仪、尿酸用品、制氧机/氧气袋/氧气瓶、呼吸机、血氧仪、雾化器、止鼾器(器械)、吸痰器、呼吸配件(器械)二级类目 , 需提供以商标权人为源头的四级内完整授权;
2、经营其他二级类目 , 需提供以商标持有人为源头的一级授权 。
二、保健用品类目
经营“保健用品”类目的专营店 , 需提供的商标授权级数要求 , 从全部二级类目“需提供以商标持有人为源头的二级授权”调整为如下要求 。 天猫在营商家资质标准同步调整 。
1、经营呼吸健康/保健型制氧机、呼吸配件(非器械)、氧气袋二级类目 , 需提供以商标权人为源头的四级内完整授权;
2、经营其他二级类目 , 需提供以商标持有人为源头的二级内完整授权 。
天猫销售医疗器械需要办什么手续?
销售医疗器械是需要符合一定法律法规和监管要求的 , 包括天猫平台上销售医疗器械也需要办理相关手续 。 以下是一般情况下销售医疗器械所需的手续:
1、资质许可:根据中国的相关法律法规 , 销售医疗器械需要取得医疗器械经营许可证 。 您需要向所在地的食品药品监督管理部门(通常为市级)提交相关申请材料并通过审批 , 取得医疗器械经营许可证 。
2、产品备案:销售的医疗器械需要按照规定进行产品备案 , 向食品药品监督管理部门提交产品备案申请 。 备案要求可能因不同的医疗器械分类和级别而有所不同 。
3、供应商合作:选择合法合规的医疗器械生产厂家或经销商作为供应商 , 并与其建立合作关系 。 确保所销售的医疗器械具有合法的来源和质量保障 。
4、广告审查:在进行医疗器械销售宣传和广告时 , 需遵守相关法规 , 并可能需要进行广告审查 。 广告内容需真实准确 , 不得夸大功效 , 不得违反广告法和医疗器械相关法规的规定 。
请注意 , 具体的手续和要求可能因不同的地区和医疗器械分类而有所不同 。 建议您咨询当地相关部门或专业机构 , 了解具体的申请流程和要求 。
同时 , 在销售医疗器械时 , 务必遵守相关法律法规和平台的规定 , 确保产品的质量和合规性 , 以保障消费者的权益和安全 。
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