唐筛都做哪些检查什么？怎样才是正常的？( 三 ) _经验常识

中唐检查是在孕15~20周之间，做抽血检查，结合孕妈的孕周、体重等情况，计算出胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆的风险指数，唐筛结果准确率有60%~70%，假阳性高。

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NT检查结果≤3.0mm为正常，但一般高于2.5mm就会被诊断为友可疑的染色体异常。如果中唐结果高危，只是说胎儿发生先天异常的可能性大，但需要配合无创DNA或羊水穿刺进一步检查，35岁以上孕妈建议直接做无创DNA或羊水穿刺。
总之，这两个检查都很重要，错过了不能补查，孕妈一定要在规定时间内做检查，也是对新生命的负责。
唐筛是孕中期做的一项针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否有先天愚型。现在国家开放政策可以免费做，在所在小区里保健站填写申请表，然后就可以到当地的妇幼保健院去免费做。
唐氏儿特征：比正常人多一条染色体，面貌特征鼻梁塌、豆豆眼。智力低下、肌张力低下，男性还会出现不孕症。
唐氏儿是无法治愈的，建议怀孕的妈妈都做一下。
年龄：唐筛检查针对年龄34岁及34岁以下。35岁得做羊水穿刺或者无创DNA 。
时间：孕期16~18周
检查：
唐筛检查抽一管血即可，医院会分析甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。

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结果：
看21体，18体，osb是否正常，看下图接近超过红线都有问题，红线以下算正常。

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准确性：
唐筛准确度80%
通过唐筛进行排查，不能确诊，医院的流程一般先做唐筛，有问题可以考虑做无创DNA，和唐筛一样抽血即可，准确度90%以上，或者直接做羊水穿刺，可以确诊。

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谢邀。前面已有同行对唐氏综合征及唐氏筛查方法意义已经有比较详细地介绍。我仅仅作一些补充。
首先，唐氏筛查的分为早期唐氏筛查及中期唐氏筛查；
孕早期唐氏筛查时间为9-13+6周，筛查项目为：血清妊娠相关血浆蛋白A ( PAPP–A) 和人绒毛膜促性腺激素游离β亚基（β-HCG）；
中期唐氏筛查时间为15-20周，筛查项目为：人绒毛膜促性腺激素游离β亚基（β-HCG），游离雌三醇（E3）,血清甲胎蛋白（AFP）；
两次唐氏筛查侧重和意义是不同的。有研究表明：在年龄超过35 岁、有家族史、病毒感染史的孕妇中期筛查更易发现高风险；习惯性流产史、服用致畸药物史孕妇早期筛查更容易发现高风险；有过唐氏儿生育史及接触辐射的孕妇早期和中期筛查发现高风险的结果差不多。
现在临床上对于唐氏综合征的常规筛查更提倡血清学检查联合在11-13+6周的B超下的NT（胎儿颈项透明带）测量（俗称小排畸），有利于提高筛查的阳性率；以上检查结果异常，年龄超过35 岁，有过唐氏儿生育史等高危因素而不愿意做羊膜囊穿刺染色体检查孕妈妈，建议做无创DNA；有必要提醒大家的是，医学不是万能的，以上唐氏筛查，NT检查，无创DNA均仅为筛查手段，提示需要进行进一步的确诊检查（羊膜囊穿刺染色体检查）。
最后祝大家都能拥有健康而美丽的小宝宝。

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唐筛检查只是一个简称，其实就是唐氏综合征筛查。检查的方法是抽取静脉血，根据孕妇孕周、体重、年龄等综合分析是否有可能生产唐氏儿的风险。

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