什么是单基因遗传病？会影响怀孕吗？ _经验常识

我们知道遗传病大都受基因控制，而单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，即体内只要有一个致病基因存在时即可发病。会一定程度上影响怀孕，这是因为：

文章插图
单基因遗传病基本不受环境影响就会因一对基因的突变而发病，因此夫妻二人有一人患有单基因遗传病时，怀孕即需谨慎。因此避免近亲结婚、做好婚前健康检查和孕前遗传咨询，孕期做好产前筛查等十分有必要。其中，怀孕时定期的产前检查是重中之重，广大孕妈妈们务必需要重视起来，以确保自己生出健康的宝宝。
【什么是单基因遗传病？会影响怀孕吗？】

文章插图

常见的单基因遗传病和遗传规律：
1. 常染色体显性遗传病：这种遗传病的特征是倘若夫妻二人中有一方是单基因病患者，那么子女则均有50%的可能性发病。常见的此类遗传病有先天性软骨发育不全、结节性硬化、Huntington舞蹈症、视网膜母细胞瘤等。
2. 常染色体隐性遗传病：此种遗传病常见于近亲婚配的子女，其父母均为致病基因携带者。此类遗传病常见的有白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增多症等。

文章插图
3. 性染色体显性遗传病：分为X连锁显性遗传病和X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病。前二者子女均可发病，X连锁显性遗传病常常女较子更易发病，但症状较轻，例如抗维生素D佝偻病、家族性遗传性肾炎等。X连锁隐性遗传病常表现为女性携带，男性患病，如血友病、色盲、进行性肌营养不良等。而Y连锁遗传病的特点是男性遗传给男性，女性不发病。常见病种有外耳道多毛症等。

文章插图
我是享育，专业医生团队为您解答育儿问题。
单基因遗传病是一种基因突变疾病，由于基因在细胞复制时发生变异，或者外界因素作用产生了突变。
单基因遗传病遗传因素是先天性基因、特异性基因、染色体畸变的影响。据有关医学数据研究，人类的单基因遗传病大概有3300多种。由于现在的环境污染、工业化导致的生态平衡破坏，而使基因突变机会增高，人类中致病基因增加。因此只要父母其中一方有单基因遗传疾病，则生出的孩子就有很大的发病几率，甚至会连续几代的遗传。

特别声明：本站内容均来自网友提供或互联网，仅供参考，请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系，我们将在24小时内删除。