重症肌无力(Myasthenia Gravis，简称MG)是一种自身免疫性疾病，主要特征是肌肉疲劳、无力和萎缩，严重时可能影响生命质量和寿命 。然而，MG的寿命与病情的严重程度、治疗效果和个体差异等因素有关，因此很难给出一个确切的答案 。
一般来说 ， 早期发现和治疗可以延缓MG的进展和恶化，提高生活质量和寿命 。如果能及时采取有效的治疗措施 ， 控制病情并避免严重的并发症，那么大多数MG患者可以像正常人一样生活 。但是，如果MG病情严重，进展迅速 ， 或者合并其他疾病，可能会影响寿命 。
【重症肌无力可以活几年】 一些研究表明 ， MG患者的平均寿命与正常人群相比略有缩短，但这并不是绝对的规律 。一些MG患者可以长期生存 ， 甚至可以长寿 。因此，MG患者应该积极治疗和管理病情，保持健康的生活方式 ， 以提高生活质量和延长寿命 。同时，定期进行体检和监测，以及及时就医和治疗，也是预防和控制MG并发症的关键 。
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