怎么判断是吸电子诱导还是给电子诱导 诱导效应和共轭效应哪个更强

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什么是诱导效应和共轭效应?

怎么判断是吸电子诱导还是给电子诱导 诱导效应和共轭效应哪个更强

文章插图

1、在有机化合物分子中, 由于电负性不同的取代基(原子或原子团)的影响, 使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移, 使分子发生极化的效应, 叫诱导效应 。
由极性键所表现出的诱导效应称做静态诱导效应, 而在化学反应过程中由于外电场(如试剂、溶剂)的影响所产生的极化键所表现出的诱导效应称做动态诱导效应 。
2、共轭效应 (conjugated effect) , 又称离域效应, 是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 (或p电子)分布发生变化的一种电子效应 。
凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度, 则这些基团有吸电子共轭效应, 用-C表示, 如-COOH, -CHO, -COR;凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度, 则这些基团有给电子共轭效应, 用+C表示, 如-NH2, -OH, -R 。 扩展资料:
一、共轭效应的强弱判断
1、原子电负性的影响 。 原子电负性越大, 吸电子能力越强, 从而给电子的共轭效应越弱 。
2、不饱和度的影响体系的不饱和度越大, 共轭体系越大, 从而共轭效应也越大 。
3、取代基所带电荷的影响 。 负电荷越多, 给电子的共轭效应越强;正电荷越多, 吸电子的共轭效应越强;通常负电荷给电子的共轭效应大于中性分子 。
4、原子能级差异的影响 。 原子能级差异越小, 共轭效应越强 。
二、取代基的诱导效应的强弱规律
1、同族元素中, 原子序数越大, 吸电子诱导效应越弱;同周期元素中, 原子序数越大, 吸电子诱导效应越强 。
2、基团不饱和程度越大, 吸电子诱导效应越强 。 这是由于各杂化态中s轨道成分不同而引起的, s成分越高, 吸电子能力越强 。
3、正电荷基团和含配位键(直接相连)的基团具吸电子诱导效应, 负电荷基团具给电子诱导效应 。
4、烷基具给电子诱导效应和给电子超共轭效应 。
参考来自来源:搜狗百科-诱导效应参考资料来源:搜狗百科-共轭效应
诱导效应有什么意义,他究竟有什么作用,请用例子说明1、意义
通过研究诱导效, 发现分子运动规律, 为实际应用提供理论基础 。
2、作用
加入一个基团后有机物分子极性发生变化, 有机物的其他性能发生变化(如有机酸的酸性变化弱酸变成强酸等, 很多), 现实中很多药剂都是以诱导效应为基础合成的, 如杀虫剂、杀草剂、淬灭剂 。
3、举例
诱导效应是以H为基准的, 苯酚里面是苯基, 而乙醇里的是乙基, 它们的电负性也就是吸电子顺序是苯基大于氢大于乙基, 苯基吸电子, 乙基给电子, 造成苯酚上羟基的电子云密度比乙醇上的羟基要小, 所以酚羟基上的氢比乙醇上的活泼 。 扩展资料:
发展历程1923年G.N.路易斯首先提出取代基团吸引或释放电子的作用可以在整个分子中的各键上引起价电子对移动的概念 。 C.K.英戈尔德等将常见的基团和原子排列成一个诱导效应强弱的定性序列 。
科学工作者根据化合物的物理化学性质、反应平衡常数和速率常数等方面的大量实验结果, 提出了各种基团特性常数, 以定量或半定量地表达基团的诱导效应强弱 。
其中最著名的是L.P.哈米特的取代常数 σ(见哈米特方程)和R.W.塔夫脱的极性取代常数 σ* 。
参考资料:百度百科-诱导效应


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