肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性的自身免疫性疾?。?病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后 ， 受体的数目减少 。
【压迫肌无力是什么病】主要的临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动以后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后，症状明显的减轻 。
肌无力的发生与自身免疫功能障碍有关，即神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体，被自身的抗体所攻击而引起有很大的关系，肌无力主要是体液免疫介导的疾病 。

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