马凡氏综合征的患者绝大多数都会出现心脏的损害，但是不是所有的马凡综合征都会出现心脏损害 。马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织病 ， 它是常染色体显显性遗传，患病特征为四肢，手指，脚趾细长而不匀称，身高明显超过正常人，如果伴有心血管系统的症状，往往都是合并了心脏瓣膜病 ， 或者是主动脉瘤等 ， 该病还可以累及到其他的器官，包括肺、眼、硬脊膜以及硬颚等 。
【马凡氏综合征都会有心脏病吗】科学研究表明，大概有80%的马凡综合征的患者可合并先天性的心血管畸形，包括主动脉扩张 ， 主动脉瓣关闭不全，还可发生主动脉窦瘤、夹层动脉瘤等 。
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