蚕豆病是属于X连锁不完全显性遗传，男性多于女性，尤其是十岁以下的男孩最多见 。蚕豆病是由于葡萄糖6磷酸脱氢酶基因突变所导致的一种遗传性溶血病，该病临床主要表现为头晕、厌食、恶心、黄疸、血红蛋白尿等症状 。
【蚕豆病是伴X显性遗传病吗】该病病程常呈自限性，患者应该尽量避免进食蚕豆或蚕豆制品来预防疾病的发作 。该病的治疗首先要去除诱因，避免使用一切可能导致溶血加重的药物 ， 补充充足的水分 。口服碳酸氢钠，大剂量补充维生素C，纠正酸碱电解质失衡和肾功能不全 。对于病情严重的患者可以使用肾上腺糖皮质激素以及输血治疗 。
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