色盲遗传规律 色盲遗传方式( 二 )


如果某些遗传特征的基因是位于性染色体上 , 就称为伴性遗传 。红绿色盲是典型的伴性遗传特征 。控制色觉得基因位于性染色体中的X染色体上 , 色觉正常是显性特征 , 色觉异常是隐性特征 。
我们用A表示正常色觉基因 , 用a表示色盲基因 , 男性只有一条X染色体 , 所以色觉基因携带情况只有XAY和XaY两种 , XAY是显性特征:色觉正常 , XaY表现为隐性特征:色盲 。
女性有两条X染色体 , 所以色觉基因携带情况有XAXA , XA Xa , XaXA  , Xa Xa , 其中前三种由于有显性基因A , 表现为色觉正常;第四种两个色觉基因都是隐性 , 表现为隐性基因:色盲 。
由于女性有两条X染色体 , 只要有一条含有显性色觉基因A就不是色盲 , 而男性只有一条X染色体 , 如果携带色盲基因a就是色盲 , 所以男性色盲律远高于女性 。全世界范围的男性中红绿色盲约占8% , 而女性中红绿色盲约占0.5% 。色盲概率如此之高 , 与左利手的概率相差无几 。如果在一个班级中有50名同学 , 其中有色盲的概率大约是90% , 所以色盲是一种非常常见的遗传特征 。
父母有色盲 , 孩子一定色盲吗?
那么 , 父母如果是色盲 , 孩子就一定是色盲吗?我们不妨来分析两种典型情况:
比如 , 如果一个完全正常的女性(XAXA)和一个色盲男性(XaY)结合 , 孩子的性染色体中一条来源于母亲 , 另一条来源于父亲 。母亲一定给出XA染色体 , 而父亲可能给出Xa染色体 , 也可能给出Y染色体 。
如果生的孩子是女孩 , 那么就是XA Xa , 这种情况下孩子的表现是正常的 , 但是是色盲基因携带者 , 她可能会把这条色盲基因传给自己的下一代 。
如果生的孩子是男孩 , 那么就是XAY, 这种情况下孩子不光表现是正常的 , 而且父亲的色盲基因被抛弃了 , 孩子的色觉基因也是完全正常的 。
也就是说:如果一个完全正常的女性和色盲男性结合 , 生的孩子一定是表现正常的 。但是如果是女孩 , 将会是一个色盲基因携带者 。
那么 , 如果一个色盲女性(Xa Xa)和正常男性(XAY)结合 , 情况又是如何呢?母亲给出一条性染色体 , 必然是Xa , 男性给出的性染色体可能是XA也可能是Y 。
如果生的孩子是女孩 , 那么性染色体是XaXA, 此时女孩表现是正常的 , 但是是色盲基因携带者 。
如果生的孩子是男孩 , 那么性染色体就是XaY , 此时男孩只有一个a的色盲隐性基因 , 因此表现为色盲 。
也就是说 , 妈妈如果是色盲 , 则儿子一定是色盲 。
正常父母也能生出色盲孩子?
还有同学问:为什么我的父母都是正常的 , 而我是色盲呢?这是因为 , 你的母亲一定是色盲基因携带者XA Xa , 而父亲是正常的XAY 。此时如果生出女儿 , 性染色体情况为XAXA或XaXA , 都表现为正常 , 生出儿子是XAY或者XaY , 其中XAY是正常 , 而XaY表现为色盲 。也就是说 , 妈妈是色盲基因携带者 , 孩子有1/4的概率是色盲 。如果是儿子 , 则有1/2的概率是色盲 。
绝大多数的遗传缺陷在生物进化的过程中都被淘汰了 , 但是色盲能够长期保持下来 , 就是因为他是最不影响生活的遗传缺陷 。而且 , 在某些特定情况下 , 比如暗光等情况下 , 色盲者可能会比常人具有更好的视力 。只是 , 由于有些专业需要辩色能力 , 所以色盲的同学在高考报考时不能报考化学、医学、生物、交通等相关专业 , 不能辨别红绿灯的色盲人群也无法取得驾驶执照 , 给生活带来了一定的不便 。有色盲问题可以咨询热心医生 。


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