1688经营医疗器械产品管控公告更新( 二 )


若有误请您修改后重新发布;
若编号确实已过期 , 需要您到当地政府部门重新办证;
(2)若核实过都填写无误的 , 或者是许可证上已更新有效期, 但政府系统中未更新,则需要您点击提示文案最右边的"若无误请录入"进行操作 , 审核通过后再发布产品信息;
录入链接:https://baike.taobao.com/create.htm?q=&tp=3&fr=tms&ac=17;
包括 基本信息、资质 两部分内容需要填写,请完整对照证书上的内容进行填写;
4、商品资质展示
二类、三类器械应当在商品页面展示医疗器械注册证图片、一类器械应当在商品页面展示第一类医疗器械备案凭证/信息表图片 。
5、医疗器械网络销售备案
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》的第八条"从事医疗器械网络销售的企业 , 应当填写医疗器械网络销售信息表;
将企业名称、法定代表人或者主要负责人、网站名称、网络客户端应用程序名、网站域名、网站IP地址、电信业务经营许可证或者非经营性互联网信息服务备案编号、医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证编号等信息事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案 。
相关信息发生变化的, 应当及时变更备案" 。 该法规于2018年3月1日生效,根据新法规要求 , 网络销售第一类、第二类医疗器械 , 医疗器械的生产或经营单位,均需要到当地市食品药品监督管理局进行医疗器械网络销售备案 。
商家去备案时需要用到的1688备案信息, 可点击【1688首页】——【官网底部】进行查看 。


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