● 胎儿超声检查提示有结构异常；  
● 有基因遗传病家族史或提示胎儿有基因病高风险；  
● 孕期合并恶性肿瘤者；  
● 怀三胎及以上的多胞胎；  
● 医生认为有明显影响结果准确性的其他情况 。  
  
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慎用人群：以下情况谨慎使用本检测，可能会导致准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确 。  
● 早、中孕期产前筛查高风险；  
【胎儿|要造娃的夫妻注意啦！想生出健康宝宝，这个筛查得做！】● 预产期年龄≥35岁；  
● 重度肥胖（体重指数﹥40）；  
● 通过体外受精-胚胎移植方式受孕；  
● 有染色体异常胎儿分娩史；  
● 双胎妊娠；  
● 医生认为可能影响结果准确性的其他情况 。  
  
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Q4  
优点及局限性  
  
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准确率：  
● 21三体征综合征检出率不低于95%；  
● 18三体征综合征检出率不低于85%；  
● 13三体综合征检出率不低于70% 。  
局限性：  
● 无法检出由以下因素引起的疾病：  
● 染色体异倍体（含单倍体、三倍体、四倍体等）；  
● 微缺失、微重复综合征；  
● 染色体易位、倒位、环状；  
● 单亲二倍体；  
● 单基因病、线粒体病、多基因病、胎儿嵌合型染色体等；  
● 感染、药物、辐射等环境诱因导致的出生缺陷 。  
产前无创基因筛查是一种筛查，并非诊断，如NIPT低风险，并不能100%排除胎儿染色体异常疾病；如产前无创基因筛查高风险或异常，建议咨询医生 。  
  
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Q5  
筛查结果阴性，可以保证胎儿正常吗？  
  
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筛查结果阴性，只表示胎儿有21、13和18三体综合征机会较低，并不能保证胎儿一定正常 。  
资料来源：香港大学深圳医院  
图片来源：摄图网  

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