p新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行的，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，早筛查、早诊断、早治疗，避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。一、先天性甲状腺功能低下  
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由于先天性甲状腺功能发育迟缓，不能产生足够的甲状腺素，致使包括大脑在内的人体器官发育受阻，出现以呆傻为主要表现的发育落后。解决方案：及早合理补充甲状腺素片，可避免人体的受损。二、苯丙酮尿症的疾病  
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由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶，致使人体不能代谢苯丙氨酸。这样，体内就会出现苯丙氨酸堆积，造成人体器官受损，特别是大脑，严重影响孩子的智力。解决方案：及早采用低苯丙氨酸奶粉替代一般婴儿奶粉或母乳，可避免体内苯丙氨酸的堆积，从而阻止大脑的损害。三、听力筛查  
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由于听力是由外耳、中耳及内耳经过机械能(声波)向电能转换等一系列复杂过程完成的。整个过程中任何一环出现问题都会造成听力损害。检测各个听力发生及传导过程需要客观检查和主观配合共同完成。　四、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症（血液病）  
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本病常在疟疾高发区、地中海贫血和异常血蛋白病等流行地区出现，药物性溶血性贫血或蚕豆病，感染诱发的溶血，新生儿黄疸等。解决方案：在溶血期应供给足够水分，如出现肾功能衰竭，应及时采取有效措施。新生儿黄疸可用蓝光治疗，个别严重者应考虑换血疗法，以防止胆红素脑病的发生。避免进食蚕豆及其制品，忌服有氧化作用的药物，并加强对各种感染的预防。

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