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5，四维彩超：20～24周适合做，主要筛查胎儿外表畸形 。比如说无脑儿、脑膨出、唇腭裂、胎儿四肢、侧脑室增宽等等 。总的检出率在70％左右 。


总的来说，排查胎儿智力异常的产检手段也就以上这些 。一般来说，早唐、中唐能检测21三体、18三体，以及开放性神经管缺陷 。早唐中唐和无创，都是筛查手段，只有羊穿是诊断技术 。
另外需要提醒孕妈的是：以上这些产检手段都与孕妈的生育年龄、怀孕周数有着密切的关系 。打个比方：做NT检查时孕周不同，适用的切点值也是不同的，不能一概而论 。
祝你：健康好孕！


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智力低下常见原因是染色体畸变，包括数目畸变和结构畸变，如常见的唐氏综合征（21三体，数目畸变），以及脆性X染色体综合征和猫叫综合征（结构畸变）等的主要症状是智力低下 。这些染色体畸变可以通过无创产前DNA检测技术和羊水细胞染色体核型分析检测出来 。
除了上述显而易见的畸变外，染色体还有一些微小缺失或重复，这些小的改变也可导致胎儿智力低下 。染色体微小缺失和重复可以通过取羊水细胞，进行基因芯片检测或全基因组测序被检出 。
通常，染色体畸变导致神经系统生长发育障碍从而引发智力低下 。
谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题 。
有一部分因为染色体异常如21-三体导致的智力低下是可以查出来的，或者是有明确的家族遗传史，可以对先证者进行遗传学检查，找出相关位点，再做移植前诊断进行筛查 。也可能会有一部分未知原因的智力低下是查不出来的 。
希望我的建议能对您有所帮助，更多育儿，怀孕，备孕，儿童健康知识等问题，可以关注我 。我会为您一一解答！谢谢阅读!
胎儿智力低下是可以通过产前检查出来的，你这种情况可以通过唐氏筛查确定胎儿的质量是否有异常的
你好，沈阳六一儿童医院儿科专家董文瀚很高兴回答你的问题 。
通常影响胎儿智力的疾病有唐氏综合症与脑瘫，目前脑瘫是无法检测的（宫内缺氧严重的有可能会导致脑瘫，所以日常数胎动很重要），唐氏综合症可以通过以下几项检查来筛查 。①NT检查：NT一般在妊娠11-13周+6天进行，主要是通过B超检查胎儿宝宝的颈后部透明层是否增厚，根据NT值估测唐氏综合症的风险 。NT值大于3MM的为高风险，低于或等于3MM的则为低风险 。NT检查没有流产的风险，但无法确诊，如果结果显示高风险要做进一步检查 。②无创DNA所谓无创DNA就是通过母体外周血抽取胎宝宝的游离的DN***段来进行检查，主要是排查唐氏综合症、爱德华氏综合症与13-三体综合症 。检查最佳时间为妊娠12-22周+6天（建议最好14-18周），检查当天无需空腹 。无创DNA只针对35岁以上的高龄产妇或曾生过染色体异常的婴儿，准确率为98%，仅次于羊水穿刺，无风险 。③羊水穿刺羊水穿刺主要用细针抽取羊水来排查染色体是否异常，精确度几乎达到了100%，是可以确诊的一种检查 。检查最佳时间是妊娠16-20周，但有一定的风险，有可能会有感染、流产的风险（约0.5-1%） 。所以，一般建议先做无创DNA，如果显示高风险，才用羊水刺穿进行确诊 。羊水穿刺只要是通过的最佳时间为妊娠的16-20周 。

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你好！胎儿智力低下的情况在孕期是检查不出来的，产前检查只能排除发育畸形和先天愚型的情况 。

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