【重症肌无力属于什么科】重症肌无力属于神经内科疾?。且恢稚窬?肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病 , 主要是由于神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起,在临床上主要表现为部分或者全身骨骼肌无力和易疲劳现象,可表现为晨轻暮重,活动后症状可加重,经过休息和胆碱酯酶抑制剂治疗症状可减轻 。
经过研究发现,大约有80%的患者合并有胸腺瘤或者胸腺肥大,所以有些患者也是在胸外科就诊时发现的 。这种疾病可采取手术切除胸腺,约有70%的患者切除胸腺后症状可得到改善或者痊愈 。如果症状没有完全改善,可合并使用溴吡啶斯的明治疗;如果效果欠佳,还可联合使用激素和免疫抑制剂;如果出现肌无力危象,需要呼吸机辅助通气,使用大剂量免疫球蛋白静脉注射或者血浆置换改善临床症状 。
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