新生婴儿主动脉瓣狭窄是什么 _新生

新生婴儿主动脉瓣狭窄，又名先天性主动脉瓣狭窄，约占了先天心脏病发病率的第六位，是胚胎期主动脉瓣相互融合而形成的多种畸形，如单叶瓣，双叶半，三叶瓣或四叶瓣。以双叶瓣最多见。叶瓣增厚瓣环发育不良造成瓣口狭窄，在诊断上比较容易，临床表现为胸骨右缘第二肋间有一个响亮的收缩期杂音，通过X线和心电图以及超声心动图非常容易的作出诊断。本病一旦确诊后，应限制患儿的体力活动，减轻心肺负担。若有晕厥心或心律失常，心衰等症状应进一步就诊。
【新生婴儿主动脉瓣狭窄是什么】一般符合一定条件的时候可以进行一次性手术根治，例如左室与主动脉之间压差大于80mmHg，主动脉瓣口面积小于0.5cm2/m2体表面积就可以手术，术后容易发生主动脉瓣关闭不全，术后的患者仍需要限制体力活动，直到心电图恢复正常或临床症状，体征消失等等。应用球囊导管扩张狭窄的主动脉瓣疗效不如肺动脉瓣狭窄效果好。
预后：与狭窄的程度而异，轻度的狭窄预后很好，可以活着老年，但可能并发有急性亚细菌性心内膜炎，重度狭窄，随着年龄增加狭窄加重，儿童多因心肌缺血，心室颤动而死亡。

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