人体许多重要成分的合成和解毒都要经过肝脏进行，所以肝脏是人体最大的化工厂 。因而也最敏感、脆弱的器官，慢性肝炎又是我国原发性肝癌最主要的病因 。目前发现乙肝病毒、丙肝病毒是最常见的引起肝炎的病毒，肝癌晚期是没有传染性的，但病毒性肝炎是会通过一些传播途径传染给身边的人 。

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未经严格消毒的针头会传播乙肝、丙肝病毒，包括了纹身、扎针灸、穿耳孔和肌肉、静脉注射 。共用同一个注射器或者针头可能会传播病毒 。性接触：性接触也会感染乙肝、丙肝病毒 。另外，母亲在生产过程中或者产后短时间内可能会将乙肝、丙肝病毒传染给婴儿，但目前专家认为母乳喂养是安全的 。因此在怀孕期间，母亲应该进行肝炎病毒的检测，若果是乙肝表面抗原阳性的母亲，婴儿要在产后尽快注射乙肝病毒免疫球蛋白 。而可以明确的是肝癌晚期是没有传染性的 。
肝癌晚期会因肿瘤转移而出现转移病灶的症状表现，如转移至肺可引起咳嗽、咯血 。胸膜转移可引起胸痛和血性胸水 。癌栓栓塞肺动脉或分枝可引起肺梗塞，可突然发生严重呼吸困难和胸痛 。癌栓阻塞下腔静脉可出现下肢严重水肿甚至血压下降; 阻塞肝静脉可出现Budd-Chiari综合征，亦可出现下肢水肿 。转移至骨可引起局部疼痛或病理性骨折，转移到脊柱或压迫脊髓神经可引起局部疼痛和截瘫等 。颅内转移可出现相应的定位症状和体征颅内高压亦可导致脑疝而突然死亡 。
对肝癌晚期的全身化疗效果尚不令人满意, 通过研究肝癌肿瘤形成过程中的信号传导通路, 并以对抗肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖为主要目标，临床研究表明, 靶向治疗药物(多吉美)可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成,又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖,从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肝癌作用 。一项Ⅱ期临床研究(137例入组患者)结果显示,多吉美可使晚期肝癌患者无进展生存达到5.5个月,总生存达到9.2个月 。在此基础上开展了Ⅲ期SHARP研究 。结果显示,多吉美组患者的中位OS达到10.7个月,相比安慰剂组延长了2.8个月(延长44%)(HR:0.69,P=0.00058);多吉美组患者的中位TTP达到5.5个月,相比安慰剂组延长了2.7个月(延长73%)(HR:0.58,P=0.000007) 。亚太地区进行的多吉美治疗晚期肝癌的Ⅲ期临床研究(ORIENTAL研究)显示,相比安慰剂组,多吉美组患者的中位总显著延长了2.3个月(延长47%HR:0.68,P=0.014),中位无进展生存较安慰剂组显著延长了1.4个月,(延长74%,HR:0.57,P<0.001) 。该结果与SHARP研究结果高度一致,均显示出多吉美的生存益处 。因此多吉美为第一个批准用于肝癌治疗的靶向药物 。安全性方面,多吉美主要不良反应为手足皮肤反应、腹泻等 。常用的处理方法有涂抹保湿霜、避免暴晒等 。
通过上诉介绍关于肝癌晚期是否会传染，大家应该已经有明确的答案 。肝癌本身是不具有传染性的，因肝癌是患者自身细胞发生恶变、异常增殖的结果，而并无病原体的排出亦不会对周围人群造成威胁.
因此说肝癌晚期时不会传染的!!!
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