怀孕6个月时，有一项四维彩超的检查，主要是查孩子有没有发育健全，说不好听就是有没有缺胳膊少腿 。第一次当妈妈，内心充满着期待与不确定，当医生说孩子好像没有小脑时我整个人都炸了，为了更精确地确诊，检查的医生让我出门走走，爬爬楼梯，让孩子翻个身后再查一次 。我已经忘了我当时是怎么走出检查室的，就记得很清楚我当时说话的声音是颤抖的，哭着对老公说孩子的小脑好像有点问题，我老公也被吓傻了，在强装镇定中陪我在楼梯间上上下下十几趟 。第二次检查小脑正常了，但接踵而来的是孩子支气管增生，长了一个肺囊腺瘤，检查的医生第一次遇到这种问题，所以打电话叫来了科室主任为我们会诊，确认还是囊腺瘤 。当时的我并不知道这个囊腺瘤是什么，只觉得至少比没有小脑好些吧 。于是我们找到了医院的主治专家，他当时是这样告诉我的：你现在有两个选择，一是流掉这个孩子，二是做羊水穿刺看看是不是染色体的问题 。6个月了，宝宝已经发育成型，我怎么能忍心不要他，当时我和老公的心情不是五雷轰顶而是五十雷轰顶 。
从医院回来以后我们开始上网查，打电话咨询医生朋友看能不能找到更权威的医生帮忙看看，努力的为孩子寻找一线生机 。终于我在网上找到了一个广州的医生，专门研究这个病情，他们有一个QQ群，我第一时间加入了进去，在知道我宝宝原因以后群里的很多同病相怜的朋友安慰我说：别怕，这个病没有严重到要流掉孩子，只需要做定期的观察，如果宝宝生命力顽强，他会自己吸收掉，这是最好的结果 。宝宝身体弱的，囊腺瘤会慢慢长大，轻者可能会扩张到肺里，引起肺水肿，重者会压迫到心脏 。所以只要定期观察，等出生后随时做好手术准备，听她这么一说我和老公的心才算缓和了下来 。
第二天一大早我们就听从朋友的建议赶到了南京儿童医院，我清楚的记得那个医院人特别多，我们到的时候还没上班，医院每一个入口都排满了人，为了我的安全老公让我坐电梯，他跑楼梯，就为给孩子抢一个号 。事不如人意，尽管我们已经跑得很快了，还是没有抢到号 。在跑了几个挂号口之后我们彻底的失去了为孩子抢号的机会 。我看时间还早，就说去南京妇幼保健院试试，看看能不能挂到号 。功夫不负有心人，我们在妇幼挂到了一个囊腺瘤的专家号，医生要周二才能上班，所以我们要周二才能会诊 。
在焦急的等待之后我们如约看到了专家，她的诊断跟群里那个妈妈说的一样，只需要定期彩超观察囊腺瘤的生长情况 。于是我们开始了一个月一次的马鞍山至南京的检测之行，好在宝宝出生之前囊腺瘤一点也没有长大，而且还在宝宝出生一岁半以后完全被孩子自己吸收掉了，真是皆大欢喜，让我不禁感叹生命的顽强 。
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