夫妻染色体正常，胚胎染色体检测全部均为三体异常是什么原因？ _经验常识

关于胚胎染色体异常的认识误区我们把没有生存能力的胎儿由于各种原因而终止妊娠的情况称为［流产］。其中80％的流产发生在孕12周之前。

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关于流产很多人也是存在误区的，认为一旦流产就是夫妻双方是不是有什么问题。其实绝大部分的流产可以说是“自然现象” ，也可以说是一个优胜劣汰的过程。早孕期发育异常的胚胎，身体自然会排斥，这样发生流产是必然现象。所以偶尔一次早孕流产，我们一般是不处理的，休息3－6个月之后再次尝试妊娠就可以了。只有连续2－3次以上的相同孕周早孕期流产，我们才进一步的查找原因。
而在早孕期流产中，最主要的一个原因就是胎儿染色体发育异常，其中又以非整倍染色体发育异常最为常见（你说的三体就是其中的类型）。我们大家比较熟悉的［唐氏综合征］，就是典型的非整倍体染色体发育异常，问题发生在21号染色体，所以唐氏综合征的学名就是［21三体综合征］。
好在大部分的非整倍染色体发育异常，在早孕期就会自然流产，也就是我们上面说的优胜劣汰现象。非整倍染色体发育异常可以占到早期流产比例60％以上，所以如果对早期自然流产或胚胎停育的胚胎进行染色体检查的话，大部分会是有问题的。这些问题仅仅是说明胚胎发育存在问题，并不能说夫妻双方一定有问题，实际上大部分夫妻是正常的。
所以你的情况，既然夫妻双方已经做了染色体检查没有问题，那就暂时没有必要进一步检查了，流产后休息3－6个月，再次尝试妊娠就可以了。
二一三体综合症是什么病？

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（耳赵问答190150）如果我没猜错的话，提问者是想问21-三体综合征是什么病。21-三体综合征也称先天愚型，是一种常染色体疾病。
患有此病的胎儿第21号染色体和常人不同，出生后的身体、智力发育弱于正常儿童。头颅小而圆，脸圆而扁平，鼻梁低平，眼裂小而向外上倾斜，眼距宽，四肢短，手宽而肥，第五指常内弯。智力低下是此病最严重的症状，患者智商一般在50以下，寿命短于常人。
医学上对于21-三体尚无有效zhi疗，只能是在孕期进行筛查，避免患儿出生。已出生的患者，进行智力和劳动技能训练，使其尽量延长生命。
染色体异常的疾病有哪些？【夫妻染色体正常，胚胎染色体检测全部均为三体异常是什么原因？】染色体异常的疾病有哪些？
染色体异常的疾病有很多，是由染色体数目异常以及染色体易位、倒位、插入、缺失等结构异常导致的疾病，根据异常部位可分为常染色体病和性染色体病。
常染色体病主要包括Down综合征、18-三体综合征、13-三体及5p-综合征等，共同特点是表现为智力低下、特殊面容、发育迟缓、多发先天性畸形等。性染色体病主要为先天性卵巢发育不良综合征、先天性睾丸发育不全综合征等，表现为性特征发育障碍或异常。
大部分染色体病患者在出生后一般因面容特殊或畸形而引起家长和医生的注意而发现，性染色体病患者一般到青春期因性发育异常而发现。染色体病必须做染色体检查才能确诊。

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