新生儿先天性甲状腺功能低下症是指由于先天性因素导致体内甲状腺素分泌不足 ， 如果没有及时通过外界药物补充zhi疗可导致不可逆的智力障碍和体格发育落后 ， 这将给新生儿带来一生的痛苦和遗憾 ， 给家庭和社会带来沉重的负担 。最令人惋惜的是 ， 每一个先天性甲状腺功能低下症的患儿如果得到及时的早期诊断和规范zhi疗 ， 是完全可以避免智力障碍和发育落后的 ， 身体发育水平可以跟上健康同龄儿 。
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先天性甲状腺功能低下症患儿刚出生时很多是没有任何症状 ， 从肉眼看跟正常儿没有任何区别 ， 这样就有很大的迷惑性 ， 其实这时候体内血液的甲状腺素是明显低于正常水平的 。部分患儿在新生儿期可有头围大、囟门及颅缝明显增宽、暂时性低体温、少哭、少动、喂养困难、易呕吐和呛咳、睡多、淡漠、哭声嘶哑、胎便排出延迟、顽固性便秘、生理性黄疸期延长、体重不增或增长缓慢等非特异性症状 ， 但是无法通过这些非特异性症状有效早期识别这种疾病 。
目前医学上采用滤纸干血片采集新生儿足跟血的方法检测TSH来筛查先天性甲状腺功能低下症 ， TSH高于正常值即为筛查阳性 ， 筛查阳性者进一步检测甲状腺功能 ， 如果血清游离T4明显低于参考值可确诊先天性甲状腺功能低下症 。一经确诊马上进行甲状腺素替代zhi疗 ， 这样就可以避免智力和体格发育落后 ， 挽救患儿的一生！
先天性甲状腺功能低下症危害性很大 ， 又是完全可以通过早期诊断zhi疗避免的 ， 因此我们国家把先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症作为新生儿代谢疾病筛查必查项目 ， 随着我国筛查率的不断提高 ， 每个出生新生儿基本上都进行先天性甲状腺功能低下症的筛查 ， 最大程度上避免智力障碍和体格发育落后 ， 从而提高全minzu的出生人口素质 。
【新生儿先天性甲减危害大，如何早期识别】因此 ， 早期识别先天性甲状腺功能低下症 ， 科学靠谱的方法只有在宝宝出生后第三天进行足跟血遗传代谢疾病筛查 ， 每个出生宝宝都要做 ， 一个也不能少 ， 千万不要遗漏！
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