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因此,广泛用于zhi疗高血压、心绞痛、心律失常(窦性心动过速或心房颤动等室上性心律失常)、心肌梗死、慢性稳定型心力衰竭、肥厚性心肌病等 。

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目前美托洛尔和比索洛尔等仍然是zhi疗高血压的一线降压药,其降压作用强于氢氯噻嗪等利尿剂 。因为主要作用于β1受体,对β2受体无明显阻断作用,所以对外周血管平滑肌和支气管平滑肌的收缩作用较弱,适用于长期zhi疗 。

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对交感神经活性增强,静息心率较快的中青年高血压患者、心输出量及肾素活性偏高的患者,疗效较好 。对心肌梗死患者、高血压合并心绞痛的患者效果也较好 。该类药物不仅降低静息血压,还能降低应激和运动状态下血压的急剧升高 。与其他降压药相比,优点为不引起直立性低血压 。

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美托洛尔和比索洛尔之所以能够降压,除了减慢心率,减少心脏排血量外,还能改变中枢性血压调节机制产生降压作用,阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜的β1受体,减少去甲肾上腺素的释放(去甲肾上腺素是有升压作用的) 。
【β受体阻滞剂的副作用有哪些】同时抑制肾小球入球小动脉上的β1受体,减少肾素的释放,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,最终抑制血管紧张素Ⅱ的升压作用,相当于发挥普利类、沙坦类降压药的作用 。
美托洛尔和比索洛尔在用药初期,减慢心率,降低心脏射血量,外周血管阻力增加,血压不变或略降 。所以特别是刚开始用药的高血压朋友千万不能着急,不要刚吃几天就说怎么血压还是不降,又开始换药,要有耐心 。
长期用药过程中,外周血管阻力降低,心脏射血量仍然减少而未恢复到用药前的水平,所以收缩压和舒张压均下降 。
美托洛尔和比索洛尔相比,比索洛尔对心脏的选择性为美托洛尔的5-10倍 。如果高血压朋友还合并有慢阻肺或者哮喘,又不得不用这类药时,为提高对心脏的选择性,减少对气管平滑肌的影响,用比索洛尔更好 。
美托洛尔为脂溶性的药物,容易通过血脑屏障,脑脊液中的浓度约为血浆浓度的70%,所以中枢性不良反应方面会较比索洛尔大点 。
比索洛尔为水脂双溶性的药物,肝脏首关效应(药物在吸收入血前部分可被肝脏代谢灭活)低于10%,生物利用度大于90% 。而美托洛尔也有首关效应,同时生物利用度只有约50% 。
美托洛尔主要在肝脏代谢后随粪便排出,约5%以原型由肾脏排泄 。因此,肾功能损害者无需调整剂量 。血浆半衰期较短,为3-5个小时,所以一天需2-3次,但起效较比索洛尔快,所以常用琥珀酸美托洛尔缓释片 。
比索洛尔一半经肝脏代谢后随粪便排出,一半以原型药的形式从肾脏排出 。所以对于轻中度肝、肾功能异常者不需要进行剂量调整 。血浆半衰期为10-12小时,在血浆中可维持24小时,所以比索洛尔1天1次即可 。
美托洛尔、比索洛尔禁忌症都为:Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞、严重窦性心动过缓、低血压等患者 。常见的副作用为:头晕、乏力、胃肠不适、肢端发冷等 。停药时需要慢慢减量,不能突然停药,否则可能引起反跳现象 。综合来看说,无论是美托洛尔还是比索洛尔对上述适应症都有效,但更倾向于选择比索洛尔 。
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