诺华的行为，用我们老百姓常说的通俗语言，就是给医生吃回扣，临床医生每开出一个处方，给医生相应的报酬，或者介绍一个新的患者，报酬又相应的的提高，这无疑是羊毛出在羊身上，损害的是老百姓的切身利益 。作为一个终端消费者（患者），对于这种事我们是深恶痛绝的 。类似的事情不仅仅出现在诺华制药，其他的制药同样存在，只是没人举报罢了 。打个比方，我们去医院某个科室看病，医生往往开出的药品，都是某个厂家提成相对高的药品，同样药效价位偏低的药品往往不在处方之内 。医生的解释就是不同厂家生产的药品成分含量不同，药效自然不同，我就不明白了，难道国家正规制药企业，对于某一品类的药品成分含量没有严格的规范和要求，就凭药厂自行配制？这种以个人利益为重，不顾患者利益的药厂，医生，我个人认为应该严加管控，还老百姓一个合理的就医环境，也希望药厂或者医生都能够遵守自己的职业道德 。
FDA为何叫停诺华的Zolgensma基因zhi疗研究外媒报道称，由于在动物研究期间发现了一个安全问题，美国食品药品监督管理局（FDA）已于本周三叫停了诺华（NVS）的 Zolgensma 基因zhi疗的临床试验 。

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据悉，STRONG 试验旨在测试向患有脊柱肌肉萎缩症（SMA）的大龄童的脊髓注射较大剂量的 Zolgensma 药物 。对于已经批准的婴儿和儿童zhi疗，暂不受此事的影响 。
（截图来自：Novartis，via Statnews）
诺华制药表示，其子公司 AveXis 向监管机构通报了一项动物研究的结果，指出其“存在背根神经节（DRG）单核细胞发炎，且偶有伴随的神经元细胞变性或失能” 。
这种不良安全信号的临床意义尚不明确，但该公司补充道，这可能与‘感官效应’（Sensory Effects）有关 。
随着 FDA 叫停 STRONG 临床试验，诺华推广 Zolgensma 使用范围的努力又一次遭遇了挫折，该公司原本希望将之扩展到老年 SMA 患者的zhi疗当中 。
与此同时，竞争对手渤健（Biogen）的 Spinraza zhi疗已被批准用于老年 SMA 患者，罗氏（RHHBY）的新药临床试验申请亦有望在明年获批 。
不过诺华表示，尚未见到有关患者遭遇此类不良反应的报道，且目前正在积极与 FDA 合作，以对 Zolgensma 的安全性问题作出严谨的评估，并在临床试验中恢复施药的剂量 。
实际上，在 FDA 周三采取行动之前，外界已经对涉及操纵用于支持 Zolgensma 的数据有所争议 。
在一次不寻常的问责中，该机构曾在 8 月份指出：AveXis 知晓在 5 月批准该药物之前，临床数据就已经被篡改，但拖到很晚才通知该机构 。
尽管 FDA 认为该药物可留在市面上，诺华 CEO Vas Narasimhan 当时也承诺就数据披露的完整性问题尽快采取行动，但这一丑闻还是引发了议员们的愤怒 。
最后，作为世界上最昂贵的药物之一，Zolgensma 的售价高达 210 万美元 。
本月早些时候，诺华称自该基因疗法面世以来，已被用于对 100 名患者的zhi疗，并为该公司带来了 1.6 亿美元的三季度营收，超出了分析师们的最初预期 。
替米沙坦、厄贝沙坦、缬沙坦、氯沙坦这几种沙坦类药物有什么不同沙坦类（ARB）降压药也就是血管紧张素II受体拮抗剂 。血管紧张素II受体拮抗剂可以与血管平滑肌、肾上腺等其他组织上受体结合，阻碍血管紧张素II与其他受体结合，从而使血管紧张素II不能发挥收缩血管的生物效应 。

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沙坦类药物降压效果好，患者耐受性好，药物的副作用较少，题主所说的这几种药物都是临床使用比较广泛的沙坦类药物 。

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