实际情况下要复杂的多 ， 不仅仅是可能多一条染色体 ， 也可能是少一条 ， 或者某条染色体出现部分缺失或重复 ， 或两条染色体之间的位置互换 ， 等等 。
我们人类正常有23对 ， 共46条染色体 ， 一半来自于父亲一半来自于母亲 。
【有的人身体里多了一个染色体，这是什么原因造成的？】可以把这46条染色体比喻成46张纸 ， 这46张纸上记录着你的全部生命信息 ， 你能长多高 ， 智力有多高 ， 肤色 ， 眼睛大小 ， 五官相貌 ， 性格内向还是外向 ， 是否对某些东西过敏 ， 是否容易得某种癌症 ， 寿命有多长等等 ， 所有的一切都记录在这上面 。
每张纸的位置都是固定的 ， 如果纸张多了一张或少了一张 ， 这就是染色体数目异常 。唐氏综合症就是21号染色体上本来是成对的2张纸 ， 结果多了一张成了3张纸 。
如果某张纸破损了 ， 这就是染色体部分缺失 。造成遗传信息缺失 ， 胎儿也就不能正常发育了 。
如果是某张纸的部分或全部和另一张纸的位置互换了 ， 这就是染色体易位 。由于并不缺少遗传信息 ， 所以从胎儿到长大成人表现完全正常 。但是结婚后不能怀孕 ， 因为和配偶染色体不能正常搭配 ， 造成不孕 。在普通人群发生率为1．9%
如果某张纸上的一段话 ， 或多段话缺失 ， 或模糊不清 ， 排班错误 ， 这就是基因组异常 ， 也引起复杂表现的遗传病 。
如果是某张纸上的某段话里的某句话表达不清楚 ， 或出现错别字 ， 漏子等等 ， 那就是单基因遗传病 。比较常见的如色盲 ， 血友病 ， 白化病等 ， 就是单基因遗传病 。
如果某张纸 ， 或相互关联的好几张纸上的好几句话表达的不清楚 ， 就是多基因组遗传病 ， 这类情况最为常见 ， 像是肥胖 ， 高血压 ， 糖尿病 ， 高血脂等等 ， 属于这种情况 。
人类共有2万多天基因 ， 已经发现的遗传及代谢病已经在6000种以上 ， 好在受精卵出现染色体发育异常后大部分流产 ， 但成人中仍有1-2%的概率存在基因缺陷 。
至于什么原因造成遗传代谢病 ， 原因复杂 ， 但其中很重要的一点是年龄越大 ， 可能性越大 ， 所以尽量在35岁以内分娩 。再就是避免同血缘关系近的人结婚 ， 比如近亲 ， 同一个村子的 ， 等等 。取外国媳妇的混血儿 ， 大多漂亮又聪明 ， 呵呵 。
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正常人类染色体核型为46 ， XX/XY；即23对 ， 46条染色体 ， 两个X代表女性核型 ， 一个X一个Y代表男性核型 。根据染色体的命名原则 ， 将23对染色体分为常染色体 ， 分别编号为1-22号 ， 和性染色体 ， 即X和Y染色体 。
多了一条染色体 ， 核型会写为 ， 47 ， XX/XY,+? ， 根据这个多余染色体的不同 ， 形成原因不同 。比如多了一条常染色体 ， 临床上比较常见的 ， 47 ， XXY ， 克氏综合征 ， 这种就多了一条X ， 患者常有不育无精子症等表现 。还有大家常听见的先天愚型 ， 多了一条21号染色体 ， 47 ， XX,+21 。这两种情况一般是由于父母在产生精子卵子等配子时 ， 出现了异常 ， 本来要分开的姐妹染色单体为分开 ， 一起进入了配子 ， 最终导致孩子多久一条染色体 。由于整个染色体内包含很多个基因 ， 这种胎儿多数流产 ， 少数生下来可能存在比较严重的并发症 。

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