爱尔避孕凝胶怎样 爱尔凝胶是怎样的产品( 三 )


国内最早的该类畅销药物于2004年批准上市 , 直到2019年期间长达数十年没有新品上市 , 可见市场空间趋于稳定 。ZKY001是公司2013年开始研发 , 到2018年底完成I期临床试验 , 是目前中国唯一的临床阶段角膜上皮缺损候选药物 。兆科眼科ZKY001预计2022年下半年启动III期临床试验 , 并计划将于2024年向药监局提交新药申请 。从商业化进度来看 , 自开始开发到预计审批 , 整个公司研发新药周期长达10余年 , 相较于其它生物制药公司 , 公司研发能力略显薄弱 。

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除了上述两款产品目前进展较快之外 , 其余大部分产品才刚刚处于临床前阶段 , 即使一切顺利也要到2025年左右才有可能获批上市 , 离商业化还有很长的一段距离 。
仿制药方面 , 兆科眼科建立了12种仿制药管线 。其中重点布局的青光眼领域已被远大医药抢先上市成为国内青光眼的首仿药 , 而目前公司盐酸依匹斯汀可能成为中国用于治疗过敏性结膜炎的首仿药;荧光素钠则可能为首款滴眼液剂型的荧光素钠 。
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贝美前列素作为兆科眼科目前预期最快上市的仿制药 , 是用于治疗青光眼的一款不含防腐剂的贝美前列素滴眼液 。目前 , 公司已于2019年8月向药监局提交新药申请 , 预期将于2021年第四季度获批 。就市场而言 , 同期处于临床阶段的青光眼候选药物包括参天制药的DE-111A、兴齐眼药的拉坦前列素眼凝胶等等 , 竞争依然激烈 。
总体来看 , 在眼科患者群体不断扩大与患病率持续上升的趋势下 , 兆科眼科所处的眼科领域蕴藏着较大的发展潜力 , 同时 , 颇受高瓴资本等一系列明星资本青睐 。
但即便如此 , 也并不代表这一赛道上的每一家公司都能乘风而起 , 关键还是在于公司自身的产品力及研发实力 。就兆科眼科而言 , 其核心产品商品化进度较慢 , 即使上市成功 , 不仅将面对早已商品化的领先者 , 还将与恒瑞、齐鲁等实力强劲的对手同步竞争 , 而其他在研产品仍处于临床前阶段 , 离商品化还遥遥无期 。
对于打新投资者来说 , 兆科眼科虽然处于黄金眼科赛道 , 但综上所述公司产品实现商业化的时间较长 , 并面临较大风险 。参与生物医药的打新第一是看市场预期 , 第二则是看打新热度 , 目前超额认购23.63倍 , 热度相比之前欧康来说比较弱 , 近期因环境因素 , 生物医药打新估值下杀厉害 , 建议大家适当参与认购哦 。


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