小编现在给大家详细介绍关于“fmea系统软件哪个比较好”的核心内容以及“FMEA系统”的相关知识 ， 希望能够帮到您 。
安全有害因素分析FMEA是什么意思

文章插图

FMEA 是潜在失效模式分析 ， 是预防问题的一种事前分析处理方法 ， 主要运用在质量体系中 。
对于安全有害因素 ， 当然也可以用此方法 。
这几个是什么软件？分别是干嘛用的？分别是word文档 ， Excel表格 ， powerpoint演示（PPT） ， Outlook邮件管理 ， cortana微软小娜（机器人助手 ， 类似于苹果的siri）
FMEA培训培训些什么？【课程目标】
通过该培训课程并考试与考核 ， 学员们将能够：
1）深刻了解FMEA的作用 。
2）系统掌握FMEA分析方法 。
3）熟练运用FMEA进行产品设计、系统设计和过程设计 。 【课程提纲】
1、失效模式影响分析(FMEA)概述
1.1 FMEA的起源、分类和用
1.2顾客的定义和要求
1.3流程图分析
1.4因果分析
1.5系统与子系统
1.6接口和交互作用
2.0 FMEA分类
2.1系统FMEA
2.2设计FMEA
2.3过程FMEA
3、FMEA实施步骤
3.1 FMEA准备
3.2 填写FMEA分析表
3.3 计算风险优先数量（RPN）
3.4 采取行动
3.5 重新评估RPN
4、分析阶段
4.1 FMEA的输入与输出
4.2 FMEA中失效模式与影响的对应关系
4.3 故障树分析(FTA)
4.4 流程图与完整的C&.E矩阵分析
4.5 案例研究
5、 如何有效施行FMEA
5.1 找出关键的设计功能
5.2 找出关键的制程参数
5.3 构建活化型FMEA作业机制
5.4 严重度、频度、不易探测度的评价准则
5.5 采取后续改进措施的时机
5.6 FMEA跟踪
6、实施FMEA的注意事项
ts16949质量体系认证的五大工具有哪些？
TS16949五大工具分别是： 产品质量先期策划（APQP）、测量系统分析（MSA）、统计过程控制（SPC）、生产件批准（PPAP）和潜在失效模式与后果分析（FMEA）
第一：APQP 产品质量先期策划
一、QFD 简介-简单介绍APQP的背景和基本原则
二、APQP详解（五个阶段）
1）项目的确定阶段
●立项的准备资料和要求
●立项输出的结果和记录
2）产品研发阶段
●产品研发需要事先考虑和参考的要求和信息 ， 以确保尽可能预防产品设计问题的产生
●产品研发阶段输出的结果和记录
3）过程研发阶段
●过程研发需要事先考虑和参考的要求和信息 ， 以确保尽可能预防生产中问题的产生
●过程研发阶段输出的结果和记录
4）设计方案的确认
●进行试生产的要求和必须的输出结果
5）大规模量产阶段
●持续改进
三、控制计划
●控制计划在质量体系中的重要地位
●控制计划的要求
第二：MSA 测量系统分析
测量系统必须处于统计控制中 ， 这意味着测量系统中的变差只能是由于普通原因而不是由于特殊原因造成的 。 这可称为统计稳定性；测量系统的变差必须比制造过程的变差小；变差应小于公差带；测量精度应高于过程变差和公差带两者中精度较高者 ， 一般来说 ， 测量精度是过程变差和公差带两者中精度较高者的十分之一；测量系统统计特性可能随被测项目的改变而变化 。 若真的如此 ， 则测量系统的最大的变差应小于过程变差和公差带两者中的较小者 。
一、MSA的目的、适用范围和术语
二、测量系统的统计特性
三、测量系统变差的分类
四、测量系统变差（偏倚、重复性、再现性、稳定性、线性）的定义、图示表达方式

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