1 ， PLoS Genet.：福建医科大沈庆汤等合作揭示核孔蛋白 RanBP2 调控 IL-6 等细胞因子表达的新机制

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RanBP2 通过介导 AGO1 的 SUMO 化调控 miRNA 沉默途径 ， 实现其对 IL-6 等促炎性细胞因子的 mRNA 的翻译抑制
核孔蛋白 RanBP2 的 N 端部分位点发生错义突变时 ， 突变个体受到流感或副流感病毒等侵染便易引发严重的急性坏死性脑病（acute necrotizing encephalopathy type 1 ， ANE1） 。ANE1 是一种罕见的儿童重症脑病 ， 普遍认为细胞因子风暴（Cytokine storm）是 ANE1 疾病的主要发病机制 。然而 ， RanBP2 的 ANE1 突变体为什么在受到病毒侵染后会引起细胞因子风暴 ， 仍是当前亟待解决的科学难点问题 。
近日 ， 福建医科大学基础医学院沈庆汤副研究员课题组与多伦多大学医学院生化系 Alexander Palazzo 教授团队在国际著名学术期刊 PLoS Genetics上发表研究论文 。该研究首次阐明了 RanBP2 可利用其 SUMO E3 连接酶活性调控 miRNA 沉默途径 ， 最终实现 RanBP2 对 IL-6 和 TNF-α 等促炎性细胞因子的 mRNA 的翻译抑制 ， 为揭示 ANE1 的发病机理奠定基础 。


2 ， 【Nature子刊】当“运动”遇上13 Hz频率的脑深部刺激时 ， 小鼠的共济失调得到改善！

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脑深部刺激（DBS）是FDA批准的神经外科技术 ， 用于治疗运动和非运动疾病 ， 包括帕金森氏病、肌张力障碍、震颤和强迫症 。共济失调是一种罕见的遗传性神经退行性疾病 ， 其特征是出现进行性不可逆的运动问题 。近日 ， 贝勒医学院的研究人员在 Nature Communications 期刊上发表论文 ， 表明深部脑刺激（DBS）和运动结合治疗对共济失调具有潜在益处 。
研究人员使用具有遗传性共济失调的小鼠来测试DBS加上体育锻炼来恢复运动的潜力 。研究发现低频小脑DBS能改善小鼠运动的灵活性和肌肉功能 ， 可以进一步缓解肢体的协调 。这项研究的结果不仅可以治疗其他运动疾病 ， 还可以用于治疗非运动神经疾病 。


3 ， 脊髓损伤“受害者”新曙光！耶鲁大学提出治疗新方案 ， 12位患者神经功能得到恢复

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临床方案概况
即便是在发达国家先进的医疗技术保障下 ， 外伤性脊髓损伤（SCI）致残的问题仍不能得到很好解决 。日前 ， 来自耶鲁大学和日本的研究人员在《临床神经病学和神经外科》杂志上发表了一篇报告 ， 他们提出对脊髓损伤患者静脉注射骨髓间充质干细胞（MSCs）可显著改善运动功能 。
研究人员报告说 ， 在植入干细胞的几个星期前 ， 这些病人有持续的、非穿透性的脊髓损伤 ， 他们的症状包括失去运动功能和协调能力、感觉丧失以及肠和膀胱功能障碍等 。在干细胞注射后的几周内 ， 超过一半的患者的主要功能（如行走或使用手的能力）有了实质性的改善 ， 且没有观察到实质性副作用的出现 。这些干细胞是从病人自己的骨髓中通过一种培养方案制备出来的 ， 在一个专门的细胞培养中心里只需几周就能完成 ， 或给病人带来新的希望 。


4 ， 深度学习如何处理人类语言？探究Google mBERT模型创建文本背后的奥秘

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