----被宣告“倒数”的渐冻症男孩挺过了2019年 ， 爱心人士为母子找到公租房//----

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被宣告“倒数”的渐冻症男孩挺过了2019年 ， 爱心人士为母子找到公租房

2019年4月 ， 从小被诊断为基因缺失型的肌营养不良的小来（化名）被医生宣告状态不佳 。 5月 ， 几乎没有离开过家周边的母亲田秀银带着他完成了可能是最后一次的旅程 。 （此前报道：母亲背“渐冻”儿子北京圆梦 ， 因体力原因放弃长城行 ）北京之行结束后 ， 小来戴上了续命用的呼吸机 ， 田秀银陪着他倒数剩下的日子 。 幸运的是 ， 坏消息一直没有传来 ， 小来顺利挺过了2019年 。 为了让田秀银能更好地照顾孩子 ， 爱心人士给他们找到了一个新的住处 。 1月7日 ， 母子搬进了新家 。 田秀银告诉潇湘晨报记者 ， 新年最大的愿望就是：希望小来能永远陪着自己 。

近况：被宣告“倒数”的病重男孩挺过了2019田秀银和小来的新家位于长沙芙蓉区东湖街道合平村 ， 泉坝路以北 ， 合平路以东 。 这是个一室一厅的屋子 ， 阳台和卧室外临近马路 ， 马路对面是一个学校 。 看着熙熙攘攘的学生上下学 ， 是小来每天最喜欢的娱乐项目 。

“他喜欢热闹 ， 也喜欢出去玩玩 。 ”7日上午 ， 田秀银把儿子从厕所里抱了出来 ， 然后放到床上 。 听闻小来说脚疼 ， 就赶紧帮他按摩 。 小来最近胖了不少 ， “脸都圆了 ， 体重已经45斤了 ， 他最轻的时候只有38斤……”她开心地说 ， 最近将孩子带出去的时候 ， 不少人告诉她：“只看脸就看不出是生病的（孩子） 。 ”几个月前 ， 事情是另外一幅光景 。 3岁时 ， 小来被诊断为基因缺失型的肌营养不良 ， 患者的肌肉会缓慢萎缩 ， 身体机能也会逐渐丧失 ， 呼吸衰竭或感染 ， 最终生命力被消耗殆尽 。 2019年4月 ， 医生告诉田秀银 ， 14岁的小来的状况很不好 。 母子之前的所有生活区域都“盘旋”在长沙汽车东站附近 。 白天田秀银带着小来到车站前坪擦皮鞋、卖报纸挣些生活费 ， 晚上回到附近的一间小出租屋睡觉 。 虽然有轮椅 ， 但小来最主要的移动方式还是靠母亲抱和背 。 5月 ， 田秀银做出了个决定：带孩子进行他人生中唯一一次 ， 也可能是最后一次的旅行 。 母子俩在爱心人士的陪同下进行了一次北京之旅 。 在北京 ， 小来看到了凌晨的升旗仪式 。 但是因体力原因放弃了最期待的爬长城 。 从北京回来后 ， 状态不好的小来用上了续命的呼吸机 。 在之后的一段时间内 ， 田秀银曾一度暂停工作全身心陪伴孩子 ， 分外珍惜跟他在一起的时间 。 她告诉记者 ， 期间自己曾3次因脑供血不足晕倒 。 “医生说应该是太劳累或者考虑的事情太多了 。 ”好在最担心的事情没有发生 。 母子的故事被大众知晓后收到了来自各方的帮助 ， 一直给他们提供帮助的退休教师肖壮敏说 ， 二人的住所也一直是自己所关心的问题 。 搬家：奔波一年多 ， 爱心人士为母子找到公租房肖壮敏介绍 ， 母子俩之前的居住难题很大 。 “她自己之前住的地方没有独立卫生间 ， 小孩上厕所要抱上抱下 。 ”此外 ， 不少房主看到小来的状况后害怕发生“令人忌讳”的事 ， 极少有人愿意将房子租给他们 。 从2019年初开始 ， 肖壮敏为了住房问题联系了多个政府职能部门 ， 跑了多个辖属的街道社区 。 最终在芙蓉区东湖街道为母子申请到了合适的住房 。 目前 ， 母子俩居住的是公共租赁住房 ， 每个月房租加物业费共380多元 。 肖壮敏说 ， 下一步将帮助他们继续申请廉租房 。 “廉租房加起来就只要一两百了 ， 希望能进一步减轻他们的生活负担 。 ”她表示 ， 母子俩的事情她一定会管到底 。