新筛我们一般指的是新生儿足底血筛查 ， 一般分娩医院会在新生儿出生72小时后 ， 在脚后跟处取少量的血滴在滤纸上 ， 再将滤纸递送至市ji或省ji新生儿筛查中心进行检测 。其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查 ， 得以早期诊断、早期zhi疗 ， 防止机体组织器官发生不可逆的损伤 。

文章插图
? 新筛的检测项目
我国于1998年开始普及新生儿筛查项目 ， 如今新生儿疾病筛查已编写进《中华人民共和国母婴保健法》 。在众多的出生缺陷疾病中 ， 苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能低下症（CH）是引起儿童智能发育落后的重要原因之一 ， 按国家公布的新生儿出生率与疾病发病率估算 ， 在2000万名新生儿中 ， 每年至少出现PKU患儿1700例 ， CH患儿5000余例 ， 患者按40年生存期计算 ， 社会上的患者人数达26万 。法律规定了这两种发生最广泛的项目为必查项目：
苯丙酮尿症（PKU） ， 是新生儿中发病率较高的一种隐形遗传病 ， 会导致患儿神经系统严重损伤 ， 并且伴随着智力低下的情况 。但是可以通过早期控制饮食来进行zhi疗 ， 可以使得患儿与正常人一样生活 。
先天性甲状腺功能减低症（CH） ， 又称呆小病 ， 早期无明显表现 ， 但是此病一旦出现症状 ， 对儿童智力发育造成不可逆的影响 ， 可导致身材矮小 ， 智力低下 ， 但如果在2个月内发现 ， 及时zhi疗 ， 终身服药 ， 智力基本正常 。
另外根据其他疾病的分布特点 ， 在一些高发省份还开展先天性肾上腺皮质增生症（CAH）及葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症（G6PD）及多种代谢性遗传疾病筛查（MSMS）的筛查 。
目前已有成熟筛查手段的新生儿代谢疾病种类达48种 ， 除纳入xx买单的必做项目外 ， 可以自愿选择所有疾病的筛查 ， 且不需要额外获取宝宝的更多足跟血 。
? 新筛要趁早
很多遗传代谢病并不会立即表现出明显的症状 ，  例如PKU要在摄入一定量的蛋白质 ， 随着无法转换的有毒物质在体内不断堆积才会出现神经系统的损伤 。再比如耳聋检测 ， 这一个小小的检查开始并不为人所重视 ， 但患有天生耳聋的宝宝因为在很长一段时间内都无法判断 ， 且与正常宝宝没有不同 ， 因而错过了最佳的语言学习时机 ， 还会造成终生不可逆转的语言障碍 。因此新筛的72小时也是黄金72小时！
新生儿四项疾病筛查是什么【在进行新生儿筛查时，会检查哪些项目在检查之前需要注意些什么】新生儿筛查包括葡萄糖6磷酸酶缺乏、肾上腺皮质增生、先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症 。新生儿筛查主要针对先天性遗传代谢性疾病 ， 需要积累一些异常代谢产物 。因此 ， 出生后3天及纯母乳喂养后采集足底血进行筛查是非常必要的 。先天性甲状腺功能减退是由甲状腺激素缺乏引起的 。其特点是智力低下 ， 四肢短小 ， 面部水肿 ， 下肢水肿 。苯丙酮尿症是由婴儿缺乏苯丙氨酸羟化酶引起的 。大鼠智力低下 ， 心理行为异常 ， 头发发黄 ， 尿多 。先天性肾上腺皮质增生（CAH）也是一种以盐缺乏和雄激素增加为特征的遗传性疾病 。葡萄糖6磷酸酶缺乏主要导致严重黄疸和贫血 。

• 为什么在体操教学和训练中要特别强调保护与帮助
• 怎么在1个月内减大腿一圈和把肚子旁边的赘肉减掉
• 春节健身房停止营业，经常健身的你在这段时间有什么健身计划吗？
• 在备孕期间，怎样才能怀上健康聪明的宝宝？
• 宅在家除了吃饭、睡觉、上厕所，还能干啥？
• 天热了，切记在门上贴个创可贴，好多人还不懂，解决家里烦恼事
• 一家四口放弃一切，在17㎡拖车小家里住3年，过起居无定所的日子
• 已经办了健身卡，怎么做才能在四个月内瘦二十斤？
• 怎么可以在半年的时间减肥80斤~！
• 淘宝店可以卖几个类目？怎么选类目？