唐氏筛查一定要检查吗？作为一个产科医生可以肯定的告诉你 ， 不一定 ， 你看那些做了无创DNA检查 ， 或羊水穿刺的人就没有做 ， 对吧 。

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唐氏筛查是目前我国筛查唐氏儿的主要手段 ， 也是应用最久的一种手段 ， 经济 ， 方便 ， 唯独不足的就是检出率低 ， 阳性率高 ， 这代表着什么 ， 很多宝妈会讲 ， 一定程度上对个体作用远小于群体 。唐氏筛查低风险的并不表示胎儿一定不是唐氏儿 ， 而唐氏筛查阳性的也不一定是唐氏儿 。傻傻的分不清楚吧 。
至于这么看结果 ， 个人意见 ， 直接看风险就行 ， 比如21-三体低风险 ， 临界风险 ， 高风险 。低风险提示患21三体风险较低 ， 但是不是排除了 。高风险 ， 提示患21三体风险较高 ， 需要进一步产前诊断 ， 比如羊水穿刺 。至于MOM看人吧 。
总结 ， 对于经济条件允许的情况下 ，  建议无创DNA检查直接替代唐氏筛查 。祝好孕 。
应该查 。
唐筛是通过测定孕妇血清中某些标志物 ， 再通过专业的筛查软件计算出21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及神经管缺陷风险度 ， 最后得出是否高危的结论 。这些血清标志物包括：血浆蛋白 A（PAPP-A）、绒毛膜促性腺激素（β-hCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（μE3）和抑制素A（Inhibin-A） 。

PS：唐氏综合征又叫 21-三体综合征 ， 1866 年由英国的John Langdon Haydon Down医生首先对该病的临床表现进行了描述 ， 因此叫唐氏综合征（Down's syndrome） 。1966 年 ， 发现唐氏综合征是 21 号染色体有三条 ， 比正常人多一条而引起的一种先天性疾病 。这种患儿智力低下 ， 生活无法自理 ， 并且会发生多系统的并发症 。
唐筛分为早唐和中唐；
（1）早唐：孕早期（11-13+6 周）进行 ， 主要是 PAPP-A 和β-hCG两种血清标志物联合应用的二联筛查方法 ， 这种筛查方法要结合B超的胎儿颈项透明层（NT）来综合判断 ， 在我国应用较少 。
（2）中唐：孕中期（15-20+6周）进行 ， 主要有 AFP、β-hCG和μE3 三种血清标志物联合应用的三联筛查方法及 AFP、β-hCG、μE3 和 Inhibin-A 四种血清标志物联合应用的四联筛查方法 。
适应证：中唐适合分娩年龄小于35岁的单胎妊娠孕妇；双胎可以选择早唐结合NT 。
结果解读：
【唐筛一定要检查吗？结果怎么看？】（1）仅代表发生的概率 ， 不是确认结果 。
（2）通常风险度在 1/270 以上的为高风险 ， 1/270-1/1000为临界高风险 。
（3）临界高风险以及分娩年龄<35岁 ， 1/270-1/50之间高风险孕妇可行无创染色体检测 ， 分娩年龄≥35岁 ， 1/270-1/50之间高风险以及1/50以上高风险孕妇需行有创染色体检测 。
预期的染色体异常检出率为60-90% ， 假阳性率为3.5-8% 。

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