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标题：Second Coordination Sphere Effects in an Evolved Ru Complex Based on a Highly Adaptable Ligand Results inRapid Water Oxidation Catalysis


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9. 中国科学院上海硅酸盐研究所陈雨和施剑林团队Adv. Mater. ：金属有机框架（MOF）Fenton纳米制剂协同自噬抑制作用纳米催化治疗癌症 以触发肿瘤内产生高度毒性的活性氧（ROS）来治疗癌症的纳米催化药物近年已开发出来，但由于癌细胞的自身保护机制（自噬），减轻了氧化损伤，降低了其治疗效果 。本研究采取了一种药理自噬抑制策略，在纳米催化药物产生ROS的过程中，抑制ROS诱导的协同治疗癌症的氧化损伤 。用一种含铁金属有机框架[MOF(Fe)]纳米催化剂作为过氧化物酶模拟物，催化癌细胞内特异高度氧化的OH自由基生成，而氯喹则用于溶酶体脱酸并抑制自噬，从而切断严重氧化应激下的自我保护途径 。癌细胞不能提取其成分以解毒并增强自身功能，最终在纳米催化治疗中屈服于ROS诱导的氧化损伤 。体外和体内实验证明了纳米催化治疗与自噬抑制之间的协同作用，表明该联合策略可用于扩增肿瘤特异性氧化损伤，并可为未来治疗方案的设计提供有用信息 。


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标题：A Metal‐Organic Framework (MOF) Fenton Nanoagent‐Enabled Nanocatalytic Cancer Therapy in Synergy with Autophagy Inhibition
原文链接：
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201907152
10. 荷兰格罗宁根大学Gerard Roelfes教授Nat. Catal.：人工酶中两个非生物催化位点的协同催化作用 人工酶是蛋白质和非生物催化基团的混合产物，它已经成为一种强大的方法来产生酶从而进行新的自然反应 。通常，只包含一个非生物催化的部分 。在此，本文介绍了一种由两种不同的非生物催化部分组成的人工酶的设计，并证明它们可以协同作用，在Michael加成反应中实现高活性和高对映体选择性（高达>99% e.e.）的催化 。该设计以乳球菌多药耐药调节蛋白骨架为基础，结合非自然编码的对氨基苯丙氨酸残基（通过形成亚胺离子激活烯醛）和超分子结合的Lewis酸性Cu（II）复合物（通过烯醇化激活Michael供体，并将其传递到活化的烯醛的首选前手性面） 。这一研究表明，非生物催化基团的协同组合是实现通常不属于人工酶领域的催化的有效途径 。


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标题：Synergistic catalysis in an artificial enzyme by simultaneous actionof two abiological catalytic sites
原文链接：
https://www.nature.com/articles/s41929-019-0420-6
11. 瑞士苏黎世联邦理工学院Hansj?rg Grützmacher教授Angew. Chem. Int. Ed.：低价镍配合物催化聚硅烷氢化反应 有机硅烷（RxSiH4-x）脱氢形成Si-Si键制备低聚硅烷或聚硅烷的过程被深入研究 。然而其逆反应很少被研究 。迄今为止，Si-Si键的氢解需要非常苛刻的条件，而且缺乏选择性，从而导致多种副产物的生成 。在此，本文描述了一种新的低聚硅烷和聚硅烷的催化加氢催化剂，具有高选择性和温和的反应条件 。以新型低价氢化镍配合物为催化剂，合成了高纯度的二级硅烷RR’ SiH2 。


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标题：Hydrogenolysis of Polysilanes Catalyzed by Low Valent Nickel Complexes

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