造成运动神经元病的病因有什么？ _经验常识

谢邀请，运动神经元一般都是跟遗传有很大的因素，还有一部分没有明确的内源性因因素，也会引起这种进行性的神经元突变，导致运动神经自主神经系统功能障碍或者出现认知障碍。这种疾病一般临床多为隐匿起病，疾病进展比较缓慢，病程比较长，部分家族一般都有家族遗传史，目前还没有有效的zhi疗方法，只能是药物维持zhi疗。这种运动神经元病有什么病因呢？

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1.运动神经元病可能会跟脑干或者是脊髓，前脚细胞后运动神经元皮质锥体细胞。成年型的一般为常染色体显性，遗传，青年型的一般为长衣染色体显性遗传或者是隐性遗传，临床上很难区分。
2.中毒因素一般兴奋毒性神经递质，会与参与神经元的死亡可能会由于新型角质细胞运输谷氨酸盐社区减少所致一般研究出现一些病人在转运功能丧失也是由于这种运动皮质转运体出现异常。植物中毒，微量元素中毒或者缺乏摄入过多的铅锰铜，硅等元素以及神经营养因子减少，都会与这种疾病发挥有关系。
3.免疫因素，一般的话都是通过血液血清检测出多种抗体或免疫复合物，比如说抗甲状腺原抗体。
4.病毒感染由于运动神经元病变和急性脊髓灰质炎都可以侵犯脊髓的前角运动神经元，也可能出现少量的脊髓灰质炎患者，后期也会诱发运动神经元病变，所以说这种运动神经元病变与脊髓灰质炎或者是脊髓灰质炎像病毒慢性感染都有关系的。
5.这种疾病目前没有太有效的zhi疗方法，一般的话可以选用力鲁唑，这个可以通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放减，减低兴奋毒素作用，推迟，患者发生呼吸功能障碍的时间，延长生存期，但不能改善运动的功能，或者激励这种适用于比较轻的病人。
6.维生素e对这种病人也是有促进神经生长因素的作用，所以说需要使用维生素ezhi疗，必要的时候也可以多吃含维生素e比较丰富的水果和蔬菜
神经损伤一般都是不可恢复的，病人如果出现流口水比较多，可以给予抗胆碱药物，比如说上了那些阿托品和氨氮，肌痉挛的话也可以用点安定，应该积极的预防肺部的感染，提高患者的运动能力，适当的物理疗法，支持zhi疗，可以保证患者的足够营养，改善全身状态，严重吞咽看困难需要给予半流食，通过鼻饲喂养，维持正常的营养和水分摄入，如果出现呼吸困难的时候，呼吸之时可以延长生命，必要的时候需要口咽通气道，改善低氧血症，晚期严重呼吸困难，依靠气管切开维持通气道。
肥胖病脂质代谢异常的原因有哪些？肥胖病病人不仅体内脂肪组织增加，血液中脂质也明显增加，尤其是甘油三脂、游离脂肪酸和胆固醇水平多高出正常，并常常因此导致不同程度的心、脑血管病变。
引起高脂血症的原因并非单一因素，机制较复杂。
(1)饮食因素：肥胖者进食总热量多超出自身所需，其中脂类食物比例增加，是高脂血症形成的原因之一。北京市曾对城市居民和农民脂肪摄入量作了调查，1982年较1959年增长了0 。65-1 。2倍,比日本人高10倍。
(2)遗传因素：有家族遗传倾向的肥胖病病人常常伴有高脂血症，甚至该家族中体重正常者已有高脂血症。Ⅲ型和Ⅳ高脂蛋白血症中肥胖病的发生率弈很高。肥胖者中高脂血症以高甘油三脂血症最常见，其次为高胆固醇血症。

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