孕妇做NT值为2.6,属于高风险吗?

很多孕妈妈都在NT检查上有过纠结 , 很担心NT值偏高会对胎儿有不良的影响 。不过后来又经过唐氏筛查、大排畸筛查 , 结果证明胎儿没有影响 , 最后顺利生下宝宝 。所以 , 看到NT值比较高 , 也不要过于担心 , 继续做好后面的检查 , 后面没有问题的话 , 就不需要担心了 。

孕妇做NT值为2.6,属于高风险吗?

文章插图
NT是胎儿颈下透明带的厚度 , 在11周-13周+6天范围内检查才是准确的 , 如果少于11周 , 会出现无法检查的情况 , 如果高于13周+6天 , 可能会出现结果异常 。
在我们国家 , NT值2.5mm是临界值 , 也就是说2.6是高于临界值的 , 有一定的风险 , 需要密切注意后续的产检 。
因为NT值偏高 , 可能意味着有唐氏综合征的风险 。同时 , 胎儿的心脏、肠道及其他结构异常的几率也会很增加 。所以提示孕妈妈要注意后期的唐氏筛查 , 和20周以后的大排畸检查 。
有文献显示:染色体正常胎儿平均NT值为 (1.32±0.64)mm , 显著低于染色体异常者胎儿的(3.48±0.65)mm;心脏正常胎儿平均NT值为 (1.40±0.52)mm , 低于心脏畸形胎儿 的(3.71±0.46)mm 。NT值越高 , 染色体异常和心脏异常的几率都会增高 。
孕妇做NT值为2.6,属于高风险吗?

文章插图
唐筛的准确率只有65%左右 , 准确率非常低 。而且唐筛和孕妈的年龄、体重、预产期等都有关系 , 涉及到的因素很多 , 误差很大 。唐筛低风险是否说明唐氏综合征几率低 , 是不可靠的 。既然NT值偏高 , 还是做无创DNA更加可靠 。
无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血 , 分析胎儿的DNA是否正常 。无创可以检查常见的13、18、21三体染色体 , 准确率达到99.99% , 比唐筛准确 。胎儿出现的问题多出现在这3中染色体 , 所以有一定的代表性 。
建议自查一下自身的情况 , 如果符合下列指标 , 建议还是做无创DNA更加放心:
年龄超过35岁;
有唐氏儿的家族史;
以前有过几次流产;
在辐射环境、化学环境下工作;
【孕妇做NT值为2.6,属于高风险吗?】服用过可能导致畸形的药物;
有妊娠糖尿病、妊娠高血压等疾病 。
孕妇做NT值为2.6,属于高风险吗?

文章插图
除了重视唐氏筛查外 , 还要重视20周以后的大排畸检查 。上面也提到了胎儿存在结构畸形的可能性 , 所以务必引起重视 。
大排畸检查可以是做三维的系统B超 , 也可以做四维彩超 , 四维彩超只不过可以观察动态图像 , 可以观察到运动神经是否出现问题 , 结构方面的检查准确性是一致的 。
排畸检查可以检查下列内容:
头面部:眼睛、鼻子、嘴巴的结构 , 大脑、小脑的结构 。
内脏器官:心脏、肝脏、肾脏、脾脏、胃、胰脏、肠道等全身器官结构 。
四肢:手、脚、脊柱等检查 。
孕妇做NT值为2.6,属于高风险吗?

文章插图
如果能顺利通过全身结构检查 , 说明胎儿是没有问题的 , 可以放心地度过孕晚期 。
总之 , NT值2.6是有些高 , 建议还是谨慎处理 , 不要太大意 。做各项产检的目的就是确认胎儿是否正常 , 一旦得到一个好的结果 , 这个孕期也就不用担心了 。


特别声明:本站内容均来自网友提供或互联网,仅供参考,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。