五、用药安全性
据资料显示[7]，倍他司汀已在全球80多个国家批准上市，上市时间>35年，其上市后的监测数据显示，全球仅554份药品不良反应报告，约为1/100000
常见的不良反应发生在神经系统、皮肤及皮下组织、胃肠道 。
六、注意事项
1、倍他司汀与组胺H1受体结合，可引起支气管收缩，因此，支气管炎患者慎用
2、倍他司汀可与胃壁细胞H2受体结合，可能会增加胃酸分泌，因此，有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者慎用 。
3、倍他司汀是组胺H3受体的强拮抗剂，当倍他司汀与抗组胺药合用，抗组胺药物能降低倍他司汀的疗效，不宜合用 。
4、特殊人群用药：倍他司汀在儿童中的安全性有效性尚未建立，不建议使用；老年患者因生理机能减退，使用时注意减量服用；倍他司汀是否经乳汁排泄尚不清楚，建议孕妇及哺乳期妇女慎用 。
盐酸倍他司汀和甲磺酸倍他司汀区别
盐酸倍他司汀和甲磺酸倍他司汀的主要成分均为倍他司汀，均可用于治疗眩晕，但却有以下不同：
①成盐酸根不同：一个是盐酸，一个是甲磺酸 。与盐酸相比，甲磺酸和倍他司汀结合成盐后更稳定，不易被胃液或肠液破坏，容易通过血脑屏障，进入中枢神经系统，发挥组胺受体刺激作用 。
②适应证方面：甲磺酸倍他司汀主要用于梅尼埃病、梅尼埃综合征和眩晕引起的头晕、眩晕，而盐酸倍他司汀不仅适用于梅尼埃综合征，还可用于血管性头痛、脑动脉硬化、脑血栓、短暂性脑缺血、高血压引起的头晕、耳鸣等脑血管疾病 。
参考资料：
[1]药物信息：甲磺酸倍他司汀片，国药准字 H20040130；2007/11/14.
[2]药物信息：盐酸倍他司汀口服液，国药准字 H20066114.
[3]药物信息：盐酸倍他司汀口服液，国药准字H20056604.
[4]药物信息：盐酸倍他司汀片，国药准字 H50020381；2020/12/01.
[5]药物信息：盐酸倍他司汀口服液，国药准字 H23020091；2007/09/29.
[6]药物信息：盐酸倍他司汀氯化钠注射液，国药准字 H23023454.
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