【如果通过了无创DNA，是不是可以保证整个孕期的胎儿健康安全了？】

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孕12周的早唐筛查、NT检查、唐氏筛查、四维彩超、32周的小排畸检查，都是筛查胎儿是否有发育异常 。由于胎儿是动态发育，所以每次检查有针对性，每个检查不能互相替代 。
有些病症属于隐性，要等出生数月才会显现 。所以家族有遗传病史，最好在孕前做遗传咨询 。孕期胎儿有先天性心脏病、手指（脚趾）异常、色盲症、听力侏儒症等都没有办法通过孕期的B超产检准确检查出结果 。
总之，孕期的每个产检都非常重要，并不是做过某个产检后面就不需要检查了 。按时做好每次产检是对新生命的最大尊重 。
答：不是做了产前无创结果是正常，就百分百确定胎儿是健康的 。
首先，人体有23对染色体，无创检测只是针对一些常见疾病的染色体做检测，例如T13、T18、T21，(简称：三体综合征)，孕妈们可以对这三项进行一个大概的了解：

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13-三体综合征(又称Patau综合征)，为第二常见的常染色体病 。在新生儿中发病率为1/（4000～10000），女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加 。本病主要特征为严重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，并可伴有严重的致死性畸形，90%一岁内死亡 。
18三体综合症(亦称爱德华氏综合征)，18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显） 。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常 。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常 。
可检测发育迟缓、外貌上的异常等 。
脸圆头扁（见图）眼裂小，外上斜，眼球突，内眦赘皮，鼻梁扁平，眼距宽，嘴小，伸舌，双耳廓上缘有折叠 。身材矮小，四肢关节韧带松弛，关节可以过度弯曲，患儿约有三分之一有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病发生率比正常孩子高10-30倍 。

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以上是常见的三种常染色体 。还有性染色体，根据孕妈需求来选择无创的项目 。
加上楼上朋友的回答：23对染色体的话是不能完全检测的出来的，这是一个庞大的数据，目前全球都没有敢说可以完全检测出 。只能针对性的去那些发病率较高的染色体是否有缺失 。
无创DNA正常，只能说明该胎儿患21三体(唐氏综合症)，16三体 和18三体的机会很小了 。但新生儿出生缺陷，除了染色体异常，还有基因异常和发育过程中受外界因素影响引起的外观的异常 。也就是新生儿出生缺陷有很多种 。无创DNA只能查出三种比较大的异常，就是16三体 18三体 和21三体 。


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那为什么无创DNA就筛查这三种，因为染色体异常胎儿出生后是大缺陷，比如21三体出生后就是唐氏综合症，也就是傻子，对家庭和社会的负担比较重，而且又是很常见的出生缺陷，所以成为孕期必须查的筛查项目 。


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但很多其他缺陷，要不发生率很低，或者很难找到明确筛查指标来查，技术上达不到，或经济学上不划算，有些疾病筛查是开展不起来的 。

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