如果通过了无创DNA，是不是可以保证整个孕期的胎儿健康安全了？ _经验常识

通过了无创DNA，不能保证整个孕期的胎儿健康安全。
所有的检查检验都是有一定局限性的，每一种检查也都不是100%，所以，做好每次产检非常重要。
无创DNA是筛查胎儿唐氏综合征风险高低的一种检查。它通过抽取孕妇的外周血，分析13三体、18三体、21三体等染色体是否存在异常，并不是全部所有染色体的分析。通过无创检查，也只是说这3类染色体没有问题，不能代表其他染色体也没有问题。

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有过一个报道说湖南一个男孩通过了无创检查，但出生后仍然被诊断为“13号染色体长臂缺失综合症”、“脑发育不良”、“虹膜缺损” 。从这例子来看，无创的准确率虽然高达99.99%，但实际上还存在一定的漏检率。通过无创，只是说明风险较低，不能确诊没有问题。
通过无创不代表胎儿不存在结构畸形，所以还需要做排畸检查。

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排畸检查在22-28周进行，可以做四维彩超也可以做三维彩超。主要对胎儿的五官、内脏、肢体等进行检查，排出兔唇、脑积水等结构畸形。
排畸检查也有局限性，对于代谢疾病、听力、视力、智力、先天性心脏病都是没法检查出来的。胎儿的体位、羊水的多少等都会影响结果的判断。

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总之，不要以为通过了一个检查就完事大吉了，还要闯过重重难关，要重视每一次产检，平时养成良好的生活习惯、营养均衡、心情愉快，对于生育一个健康宝宝都是很有利的。
以上就是我的观点，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
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不要说是无创DNA检查通过了，就是把现有的所有产前筛查或产前诊断都做一遍，也不能保证你整个孕期的胎儿健康安全。当一个医生对你说，放心吧，宝宝一切安好健康，没有异常时。可以肯定的是医生跟你开了个善意的玩笑。
无创DNA检查是干嘛的，说的简单点就是一种更高一级的产前筛查手段，主要筛查的项目是非整倍体染色体异常，包括21-三体，18-三体，13-三体，还有一小部分性染色体筛查。也就是讲如果无创DNA检查低风险，只是提示这些染色体的风险已经很低了，换算成概率，就是概率低。但是还是存在一定的发生几率，如果样本足够大，那出生有缺陷的胎儿也会很多。
目前我国常用的产前筛查手段主要包括一下两方面，一方面是关于非整倍体染色体筛查，包括孕早期的NT检查，早孕唐氏筛查，中孕唐氏筛查，更高级别的是无创DNA检查，主要筛查的还是唐氏儿。另一方面是胎儿畸形：主要是系统B超，俗称排畸，也就是大家讲的四维B超。
产前诊断包括：产前诊断性B超和绒毛膜采集，羊水穿刺，脐血穿刺核型分析，比较时加芯片。
总结，产检的主要目的是筛查一些常见染色体异常疾病和胎儿严重畸形，避免这类宝宝出生。而不能完全保证一个宝宝完全健康，没有一丁点异常。
通过的无创DNA并不能保证整个孕期胎儿都安全，只能说排除了部分风险，健康系数高一些，因为产前筛查准确率不能高达100%，而且每次筛查的项目不同，只能表示现阶段胎儿的健康水平。

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无创DNA检查在孕12~22周之间进行，通过抽取母体血液筛查3条常见染色体，了解胎儿是否有染色体异常的风险。不用空腹，准确率高达99% 。但如果结果数值偏高，需要做羊水穿刺进行确诊。

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